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年月日
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件名
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文書番号
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| 平成31年3月29日 |
「麻薬取扱者の免許申請について（通知）」の一部改正について（PDF：63KB） |
薬生監麻発0329第4号
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| 平成31年3月29日 |
麻薬小売業者の役員の変更届出書等について（PDF：98KB） |
薬生監麻発0329第2号
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| 平成31年3月27日 |
患者からの医薬品副作用報告について（PDF：261KB） |
薬生安発0326第1号 |
| 平成31年3月27日 |
要指導医薬品及び一般用医薬品の多言語情報の提供について（PDF：48KB）
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事務連絡 |
| 平成31年3月26日 |
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）について（PDF：750KB） |
薬生薬審発0326第7号
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| 平成31年3月26日 |
リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：163KB） |
薬生総発0326第1号
薬生薬審発0326第1号
薬生安発0326第8号
薬生監麻発0326第50号
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| 平成31年3月26日 |
経口コレラワクチン「Dukoral」のバングラデシュ国内で確認された偽造品について（注意喚起）（PDF：220KB） |
事務連絡 |
| 平成31年3月25日 |
「血液製剤の使用指針」の一部改正について（PDF：23KB）
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薬生発0325第1号 |
| 平成31年3月20日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第7条第3項に規定する薬局の管理者の兼務許可の考え方について（PDF：60KB） |
薬生総発0320第3号 |
| 平成31年3月15日 |
抗真菌薬「ゼフナート外用液2%」の中国国内で確認された偽造品について（PDF：46KB） |
事務連絡 |
| 平成31年3月1日 |
血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針の全部を改正する件について（PDF：124KB）
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薬生発0301第8号 |
| 平成31年3月1日 |
薬剤師研修認定制度の適切な運用について（PDF：31KB） |
薬生総発0301第8号 |
| 平成31年2月28日 |
オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用成績調査の結果について（PDF：39KB）
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薬生安発0228第2号 |
| 平成31年2月25日 |
ヒト（自己）骨髄由来間葉系幹細胞の最適使用推進ガイドラインについて（PDF：375KB） |
薬生機審発0225第1号 |
| 平成31年2月21日 |
セリチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：33KB） |
薬生薬審発0221第1号
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| 平成31年2月14日 |
訪問診療等に使用する車両に係る駐車許可の周知について（PDF：54KB）
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事務連絡
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| 平成31年2月14日 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第19回報告書」の周知について（PDF：60KB）
【参考】公益財団法人日本医療機能評価機構「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業」
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薬生総発0214第6号
薬生安発0214第1号
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| 平成31年1月29日 |
在宅医療の充実に向けた取組の進め方について（PDF：122KB） |
医政地発0129第1号
老介発0129第1号
老老発0129第1号
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| 平成31年1月11日 |
注射用鉄剤の適正使用について（PDF：534KB） |
事務連絡 |
| 平成31年1月8日 |
ナルメフェン塩酸塩水和物の使用に当たっての留意事項について（PDF：56KB） |
薬生薬審発0108第10号
薬生安発0108第1号
障精発0108第1号
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| 平成31年1月8日 |
ソホスブビル／ベルパタスビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて（PDF：55KB） |
薬生薬審発0108第6号
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| 平成30年12月21日 |
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について（PDF：965KB） |
薬生薬審発1221第9号
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| 平成30年12月21日 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する固形癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫）の一部改正について（PDF：1,035KB）
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薬生薬審発1221第5号
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| 平成30年12月21日 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：53KB） |
薬生薬審発1221第1号
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| 平成30年12月17日 |
ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌を適応とするアレクチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：34KB） |
薬生薬審発1217第1号
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| 平成30年12月6日 |
サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について（PDF：89KB） |
薬生薬審発1206第3号
薬生安発1206第1号
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| 平成30年11月28日 |
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について（PDF：469KB） |
薬生薬審発1128第5号
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| 平成30年11月28日 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌及び悪性胸膜中皮腫）の一部改正について（PDF：832KB）
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薬生薬審発1128第1号
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| 平成30年11月27日 |
抗インフルエンザウイルス薬の安定供給等について（PDF：108KB） |
医政経発1127第4号
健感発1127第2号
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| 平成30年11月26日 |
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（PDF：2,573KB） |
薬生安発1126第2号
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| 平成30年11月21日 |
アリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF：768KB） |
薬生薬審発1121第1号
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| 平成30年10月30日 |
国内未承認のいわゆる発毛薬の服用が原因と考えられる健康被害の発生について（PDF：61KB） |
事務連絡
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| 平成30年10月29日 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2017年年報」の周知について（PDF：64KB）
【参考】公益財団法人日本医療機能評価機構「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業」
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薬生総発1029第5号
薬生安発1029第4号
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| 平成30年10月16日 |
ドブタミン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：71KB） |
薬生薬審発1016第45号
薬生安発1016第3号 |
| 平成30年9月26日 |
「血液製剤の使用指針」の一部改定について（PDF：22KB）
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薬生発0926第1号
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| 平成30年9月12日 |
「献血血液等の研究開発等への使用に関する指針」に基づく公募の実施について（PDF：20KB）
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薬生血発0912第1号
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| 平成30年9月7日 |
医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について（PDF：31KB）
医薬品・医療機器・再生医療等製品等の副作用・感染症・不具合報告のお願い（PDF：40KB）
ポスター1（PDF：2,001KB）
ポスター2（PDF：630KB）
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薬生安発0907第1号
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| 平成30年9月6日 |
平成30年9月北海道胆振地方中東部を震源とする地震による被災地において医療用酸素ガスボンベの代わりに工業用酸素ガスボンベを用いて医療用酸素ガスを供給すること等について（PDF：72KB） |
事務連絡 |
| 平成30年8月28日 |
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）について（PDF：284KB） |
薬生薬審発0828第1号 |
| 平成30年8月21日 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性胸膜中皮腫）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫及び胃癌）の一部改正について（PDF：1,895KB）
【別添】（PDF：319KB）、【参考1】（PDF：826KB）、【参考2】（PDF：832KB）、【参考3】（PDF：528KB）、【参考4】（PDF：652KB）、【参考5】（PDF：600KB）、【参考6】（PDF：661KB）
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薬生薬審発 0821第5号 |
| 平成30年8月21日 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：76KB） |
薬生薬審発 0821第1号 |
| 平成30年8月6日 |
神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えに関するPMDA 医療安全情報の発行について（PDF：5,359KB）
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事務連絡
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| 平成30年7月30日 |
電子処方せんの運用ガイドラインの一部改正について（PDF：38KB）
【別添1】（PDF：32KB）、【別添2】（PDF：1,954KB）
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医政発0730第80号
薬生発0730第6号
保発0730第15号
政統発0730第1号
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| 平成30年7月26日 |
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について（PDF：60KB）
【広報例】：別添1（PDF：88KB）、別添2（PDF：278KB）、別添3（PDF：685KB）
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薬生副発0726第1号
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| 平成30年7月24日 |
平成30年7月豪雨による被災地において医療用酸素ガスボンベの代わりに
工業用酸素ガスボンベを用いて医療用酸素ガスを供給すること等について（PDF：71KB）
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事務連絡
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| 平成30年6月29日 |
「重篤副作用疾患別対応マニュアル」のホームページ掲載について（PDF：110KB）
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事務連絡
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| 平成30年6月15日 |
「薬局における医薬品・医療機器等安全性情報報告制度への取組みについて（実施手順等の作成のための手引き）」の周知について（情報提供）（PDF：2,200KB） |
事務連絡
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| 平成30年6月6日 |
「ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ
ン（悪性黒色腫）の一部改正について」の一部訂正について（PDF：928KB） |
事務連絡
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| 平成30年5月31日 |
一般用黄体形成ホルモンキットに係る情報提供の徹底について（PDF：446KB）
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薬生総発0531第1号
薬生機審発0531第1号
薬生安発0531第1号
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| 平成30年5月29日 |
高齢者の医薬品適正使用の指針（総論編） について（PDF：1,367KB） |
医政安発0529第1号
薬生安発0529第1号
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| 平成30年5月25日 |
トファシチニブクエン酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：188KB） |
薬生薬審発0525 第3号
薬生安発 0525第1号 |
| 平成30年5月25日 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性黒色腫）
の一部改正について（PDF：1,319KB） |
薬生薬審発0525 第7号 |
| 平成30年5月11日 |
平成29年度 医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告書について（PDF：2,437KB）
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薬生監麻発0511第7号 |
| 平成30年4月17日 |
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）について（PDF：393KB）
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薬生薬審発0417第1号
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| 平成30年4月17日 |
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎）について（PDF：369KB） |
薬生薬審発0417第5号
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| 平成30年3月30日 |
「血液製剤の使用指針」の一部改定について（PDF：22KB）
【別添】血液製剤の使用指針（PDF：713KB）
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薬生発0330第15号
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| 平成30年3月30日 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第18回集計報告」の周知について（PDF：56KB）
【参考】公益財団法人日本医療機能評価機構「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業」
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薬生総発0330第1号
薬生安発0330第6号
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| 平成30年3月29日 |
医療用麻薬の乱用防止製剤について（PDF：645KB）
【別添1】（PDF：1,915KB） 【別添2】（PDF：1,748KB）
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薬生薬審発0329第23号
薬生監麻発0329第2号
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| 平成30年3月29日 |
一般用生薬製剤の添付文書等に記載する使用上の注意について（PDF：507KB）
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薬生薬審発0329第17号
薬生安発0329第1号
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| 平成30年3月26日 |
学会展示ブース等における医薬関係者向け広告資材の一般参加者への配布について（Q&A）（PDF：36KB） |
事務連絡 |
| 平成30年3月22日 |
「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について（PDF：46KB）
【別紙】「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について（写し）（PDF：167KB）
【別添】血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン（PDF：236KB）
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薬生発0322第6号
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| 平成30年2月13日 |
医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダン
スの一部訂正について（通知）（PDF：120KB）
別添2（PDF：1,950KB）
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個情第90号医政発0213第6号
薬生安発0213第1号
老発0213第2号
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| 平成30年2月1日 |
輸血用血液製剤の使用時の安全確保措置の周知徹底について（PDF：96KB） |
薬生安発0201第1号
薬生血発0201第1号
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| 平成30年1月24日 |
オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用成績調査の中間報告の結果について（PDF：39KB）
【別紙】使用成績調査 中間報告 結果報告（PDF：1,417KB）
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薬生安発0124第2号 |
| 平成30年1月19日 |
イノツズマブ オゾガマイシン（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：728KB） |
薬生薬審発0119第1号
薬生安発0119第1号
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| 平成30年1月16日 |
「かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について」の訂正について（PDF：638KB）
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薬生薬審発0116第1号
薬生安発0116第1号
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| 平成29年12月25日 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について（PDF：2,452KB） |
薬生薬審発1225第9号
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| 平成29年12月25日 |
エクリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：1,648KB） |
薬生薬審発1225第1号 |
| 平成29年12月25日 |
オランザピン製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：132KB） |
薬生薬審発1225第5号
薬生安発1225第1号
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| 平成29年12月15日 |
特定フィブリノゲン製剤及び特定血液凝固第IX因子製剤によるC型肝炎感染被害者を救済するための給付金の支給に関する特別措置法の一部改正について（PDF：984KB）
【関係資料1】法律の概要（PDF：61KB）
【関係資料2】リーフレット（PDF：21KB）
【関係資料3】Q&A（PDF：78KB）
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薬生副発1215第2号
薬生血発1215第1号
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| 平成29年12月15日 |
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF：461KB） |
薬生薬審発1215第1号 |
| 平成29年12月4日 |
人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について（PDF：39KB） |
薬生安発1204第2号
薬生血発1204第1号
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| 平成29年11月30日 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 平成28年年報」の周知について（PDF：52KB）
【参考】公益財団法人日本医療機能評価機構「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業」
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薬生総発1130第2号
薬生安発1130第1号
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| 平成29年11月30日 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（古典的ホジキンリンパ腫）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫）の一部改正について（PDF：1,993KB） |
薬生薬審発1130第1号 |
| 平成29年11月28日 |
ガドリニウム造影剤の「使用上の注意」の改訂の周知について（依頼）（PDF：282KB） |
薬生安発1128第3号 |
| 平成29年11月27日 |
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（PDF：105KB） |
薬生安発1127第8号
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| 平成29年11月21日 |
アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（メルケル細胞癌）について（PDF：551KB）
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薬生薬審発1121第1号
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| 平成29年11月10日 |
国家戦略特別区域法における医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の特例の施行等について（PDF：411KB）
法の概要（PDF：331KB）
※当県は、国家戦略特別区域法に基づく認定は受けていません。
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薬生発1110第2号
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| 平成29年11月8日 |
薬局における適正な業務の確保等について（PDF：52KB）
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薬生総発1108第07号
薬生監麻発1108第06号
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| 平成29年10月17日 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌及び悪性黒色腫）の一部改正について（PDF：1,395KB） |
薬生薬審発1017第3号
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| 平成29年10月10日 |
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について（協力依頼）（PDF：57KB）
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薬生副発1010第1号
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| 平成29年10月3日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十九条第一項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の一部改正に伴うベポタスチン製剤の取扱いについて（PDF：46KB） |
薬生薬審発1003第3号
薬生監麻発1003第1号 |
| 平成29年9月29日 |
医薬品等適正広告基準の解説及び留意事項等について（PDF：1,165KB） |
薬生監麻発0929第5号
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| 平成29年9月29日 |
医薬品等適正広告基準の改正について（PDF：483KB） |
薬生発0929第4号
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| 平成29年9月28日 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第17回集計報告」の周知について（PDF：46KB）
【参考】公益財団法人日本医療機能評価機構「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業」
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薬生総発0928第3号
薬生安発0928第5号
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| 平成29年9月27日 |
グレカプレビル水和物／ピブレンタスビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて（PDF：115KB）
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薬生薬審
発0927第11号
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| 平成29年9月27日 |
舌下投与用スギ花粉エキス原末錠の使用に当たっての留意事項について（PDF：370KB） |
薬生薬審
発0927第7号
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| 平成29年9月27日 |
べズロトクスマブ（遺伝子組換え）の使用に当たっての留意事項について（PDF：140KB） |
薬生薬審
発0927第4号
薬生安発
0927第1号
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| 平成29年9月22日 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌及び古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について（PDF：3,257KB） |
薬生薬審発0922第1号
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| 平成29年9月15日 |
季節性インフルエンザワクチンの供給について（PDF：691KB） |
医政経発0915第1号
健健発0915第2号
健感発0915第6号
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| 平成29年7月12日 |
B型慢性肝疾患治療薬「ベムリディ®錠25mg」の中国国内で確認された偽造品について（PDF：25KB） |
薬生監麻発0712第1号
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| 平成29年7月4日 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について（PDF：367KB）
【別添】かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意について（PDF：978KB）
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薬生安発0704第8号
薬生薬審発0704第5号
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| 平成29年7月4日 |
コデインリン酸塩水和物又はジヒドロコデインリン酸塩を含む医薬品の「使用上の注意」改訂の周知について（依頼）（PDF：394KB）
【別添】「使用上の注意」の改訂について（PDF：486KB）
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薬生安発0704第3号
薬生安発0704第1号
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| 平成29年7月4日 |
「薬局製造販売医薬品の取扱いについて」の一部改正等について（PDF：125KB）
【参考】薬局製剤指針（抄）（PDF：429KB）
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薬生薬審発0704第1号 |
| 平成29年7月3日 |
クエチアピンフマル酸塩徐放性製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：81KB）
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薬生薬審発0703第4号
薬生安発0703第1号
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| 平成29年6月30日 |
平成28年度 医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告書について（PDF：65KB）
【別添（写し）】
平成28年度 医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告書について（PDF：34KB）
医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告書概要（PDF：298KB）
医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告書（PDF：1,875KB）
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薬生監麻発0630第2号
薬生監麻発0630第1号
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| 平成29年5月30日 |
改正個人情報保護法の施行以後の医療機関等における個人情報の適切な取扱いについて（PDF：51KB）
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医政総発0530第1号
薬生総発0530第3号
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| 平成29年5月26日 |
平成27年度厚生労働科学研究費補助金（地域医療基盤開発推進研究事業）「内服薬処方せんの記載方法標準化の普及状況に関する研究」結果の概要について（PDF：72KB）
【別添1】「内服薬処方せんの記載方法標準化の普及状況に関する研究」研究概要（PDF：291KB）
【別添1 別紙】一般名類似性一覧（PDF：68KB）
【別添2】平成22年局長通知（内服薬処方せん検討会報告書）（PDF：96KB）
疑義解釈資料の送付について（その11)（PDF：218KB）
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事務連絡 |
| 平成29年4月18日 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌及び古典的ホジキンリンパ腫）について（PDF：971KB）
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薬生薬審発0418第1号 |
| 平成29年3月31日 |
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤及びアリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて（PDF：24KB）
【別添】最適使用推進ガイドライン（PDF：650KB）
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薬生薬審発0331第1号 |
| 平成29年3月30日 |
フォロデシン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：695KB）
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薬生薬審発0330第1号 |
| 平成29年3月28日 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第16回集計報告」の周知について（PDF：44KB）
【参考】公益財団法人日本医療機能評価機構「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業」
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薬生総発0328第3号
薬生安発0328第1号
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| 平成29年3月24日 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（頭頸部癌）について（PDF：338KB） |
薬生薬審発0324第11号
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| 平成29年3月21日 |
催眠鎮静薬、抗不安薬及び抗てんかん薬の「使用上の注意」改訂の周知について（依頼）（PDF：440KB） |
薬生安発0321第3号 |
| 平成29年3月6日 |
医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について（PDF：314KB）
【参考】独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）のホームページ
副作用・感染症・不具合報告（医療関係者向け）について
医薬品副作用被害救済制度について
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薬生安発0306第7号 |
| 平成29年3月3日 |
ファビピラビル製剤の承認条件変更に当たっての留意事項について（PDF：113KB）
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薬生薬審発0303第5号
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| 平成29年2月16日 |
卸売販売業者及び薬局における記録及び管理の徹底について（PDF：69KB）
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薬生総発0216第1号
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| 平成29年2月14日 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤及びペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌及び悪性黒色腫）について（PDF：2,553KB） |
薬生薬審発0214第1号 |
| 平成29年1月17日 |
医薬品の適正な流通の確保について（PDF：2,249KB） |
医政総発0117第1号
医政経発0117第1号
薬生総発0117第1号
薬生監麻発0117第1号
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| 平成28年12月19日 |
アプレミラスト製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：138KB）
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薬生薬審発1219第8号
薬生安発1219第9号
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| 平成28年12月19日 |
デュロキセチン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：331KB） |
薬生薬審発1219第1号
薬生安発1219第3号
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| 平成28年12月16日 |
医薬品の使用等に関する医療安全対策について（PDF：1,044KB） |
事務連絡 |
| 平成28年12月1日 |
医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイドラインの一部改正について（通知）（PDF：55KB）
別添1：「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイドライン」の改正事項（PDF：361KB）
別添2：医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイドライン（PDF：487KB）
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医政発1201第5号
薬生発1201第1号
老発1201第1号
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| 平成28年11月25日 |
ミカトリオ配合錠の適正な使用についての指針の発出について（PDF：132KB）
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事務連絡
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| 平成28年11月25日 |
ミルナシプラン塩酸塩、デュロキセチン塩酸塩及びベンラファキシン塩酸塩の「使用上の注意」改訂の周知について（依頼）（PDF：885KB）
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薬生安発1125第3号
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| 平成28年11月22日 |
ポラプレジンクの「使用上の注意」改訂の周知について（依頼）（PDF：339KB）
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薬生安発1122第3号
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| 平成28年11月18日 |
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（PDF：2,546KB） |
薬生安発1118第8号 |
| 平成28年11月8日 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第15回集計報告」の周知について（PDF：46KB）
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 平成27年年報」の周知について（PDF：46KB）
【参考】公益財団法人日本医療機能評価機構「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業」
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薬生総発1108第1号
薬生安発1108第5号
薬生総発
1108第4号
薬生安発1108第2号
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| 平成28年10月24日 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤使用時の劇症1型糖尿病に関する周知について（PDF：45KB） |
薬生安発1024第3号 |
| 平成28年10月18日 |
ワルファリンカリウム及びアゾール系抗真菌剤（経口剤・注射剤）の「使用上の注意」改訂の周知について（依頼）（PDF：44KB）｜別添（PDF：1,998KB）
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薬生安発1018第5号 |
| 平成28年10月6日 |
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について（協力依頼）（PDF：374KB）
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薬生副発1006第1号 |
| 平成28年10月4日 |
セルフメディケーション税制の適用を受ける際に必要となる証明書類（レシート等）の記載事項に係る周知について（PDF：45KB） |
事務連絡 |
| 平成28年9月28日 |
ポナチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：1,484KB） |
薬生薬審発0928第1号 |
| 平成28年8月31日 |
ピコスルファートナトリウム水和物・酸化マグネシウム・無水クエン酸製剤の取扱いについて（PDF：16KB） |
薬生薬審発0831第4号 |
| 平成28年8月4日 |
サリドマイド、レナリドミド及びポマリドミド製剤の院内処方薬の取扱いについて（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼）（PDF：87KB） |
医政総発0804第1号
薬生安発0804第3号
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| 平成28年7月22日 |
上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤を投与する際の間質性肺疾患に関する留意点について（PDF：752KB） ｜参考1（PDF：1,343KB）｜参考2（PDF：2,275KB） |
薬生安発0722第4号 |
| 平成28年7月4日 |
オクスカルバゼピン製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：151KB） |
薬生薬審発0704第1号
薬生安発0704第1号
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| 平成28年5月31日 |
医療機関等における個人情報の適切な取扱いについて(再周知)（PDF：321KB） |
事務連絡 |
| 平成28年5月19日 |
ミコフェノール酸 モフェチル製剤の催奇形性に関する安全管理の周知について（PDF：67KB） |
薬生審査発0519第2号
薬生安発0519第2号
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| 平成28年4月21日 |
平成28年熊本県熊本地方の地震における工業用酸素ガスボンベを医療用酸素ガスボンベとして使用すること等について（PDF：60KB） |
事務連絡 |
| 平成28年4月20日 |
平成28年熊本地震における病院、診療所、薬局又は地方公共団体の間での医薬品等の融通について（PDF：25KB） |
事務連絡 |
| 平成28年4月20日 |
平成28年熊本県熊本地方の地震に係る医薬品等支援物資の通関等について（PDF：74KB） |
事務連絡 |
| 平成28年4月19日 |
平成28年熊本地震における処方箋医薬品の取り扱いについて（PDF：54KB）
【参考】平成28年度熊本地震の被災に伴う保険診療関係等及び診療報酬の取扱いについて（PDF：511KB）
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事務連絡 |