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ープにおいて、それぞれ以下の患者が組み入れられた。 A：肛門癌（扁平上皮癌）、B：胆道癌（胆嚢及び胆管の腺癌、ただしファーター膨大部腫瘍を除く）、C：肺、虫垂、小腸、結腸、直腸及び膵臓由来の神経内分泌腫瘍（高分化型又は中分化型神経内分泌

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によらず、本剤の安全性プロファイルは同様であった。 *：腫瘍組織におけるPD-L1を発現した細胞数（腫瘍細胞、マクロファージ及びリンパ球）数を総腫瘍細胞数で除し、100を乗じた値表2 PD-L1発現状況別のPFSの中間解析結果（治験担当医師判

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/061122-1.pdf種別：pdf サイズ：1170.38KB

日本肥満学会日本肥満症治療学会公益社団法人日本薬剤師会一般社団法人日本病院薬剤師会ノボノルディスクファーマ株式会社独立行政法人医薬品医療機器総合機構各地方厚生局

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/070226.pdf種別：pdf サイズ：142.737KB

ープにおいて、それぞれ以下の患者が組み入れられた。 A：肛門癌（扁平上皮癌）、B：胆道癌（胆嚢及び胆管の腺癌、ただしファーター膨大部腫瘍を除く）、C：肺、虫垂、小腸、結腸、直腸及び膵臓由来の神経内分泌腫瘍（高分化型又は中分化型神経内分泌

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/070519-1-1.pdf種別：pdf サイズ：3990.818KB

学会公益社団法人日本薬剤師会一般社団法人日本病院薬剤師会一般社団法人日本臨床腫瘍薬学会ノバルティスファーマ株式会社独立行政法人医薬品医療機器総合機構各地方厚生局

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/070519-3.pdf種別：pdf サイズ：123.021KB

日本肥満学会日本肥満症治療学会公益社団法人日本薬剤師会一般社団法人日本病院薬剤師会ノボノルディスクファーマ株式会社独立行政法人医薬品医療機器総合機構各地方厚生局 別紙肥満症の最適使用推進ガイドラインの改

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/070520-2.pdf種別：pdf サイズ：670.104KB

ループ K から構成され、グループ A では肛門癌（扁平上皮癌） 、グループ B では胆道癌（胆嚢及び胆管の腺癌） 、ただしファーター膨大部腫瘍を除く、グループ C では肺、虫垂、小腸、結腸、直腸及び膵臓由来の神経内分泌腫瘍（高分化型又は中分化型

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/2022082403.pdf種別：pdf サイズ：872.927KB

点滴投与）の順に Q3W で最大6コース投与後、本剤200 mg を Q3W で投与した。 *4：PD-L1を発現した細胞数（腫瘍細胞、マクロファージ及びリンパ球）を総腫瘍細胞数で除し、100を乗じた数値。 表 1 本剤併用投与の有効性成績（KEYNOTE-048 試験） 本剤併用投与群 （281

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あり、いずれの集団においても事前に規定された基準を満たさなかった。 *：PD-L1 を発現した細胞数（腫瘍細胞、マクロファージ及びリンパ球）を総腫瘍細胞数で除し、100 を乗じた値。 6 表 1 主解析対象とされた患者集団における OS の成績（KEYNOTE-181

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/2022082406.pdf種別：pdf サイズ：1348.183KB

プにおいて、それぞれ以下の患者が組み入れられた。 A：肛門癌（扁平上皮癌） 、B：胆道癌（胆嚢及び胆管の腺癌、ただしファーター膨大部腫瘍を除く） 、C：肺、虫垂、小腸、結腸、直腸及び膵臓由来の神経内分泌腫瘍（高分化型又は中分化型神経内分泌腫

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