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ループ申請の場合にあっては、様式２についても添付すること。 ）） (イ)法人等の定款若しくは寄附行為及び登記事項証明書（申請日前３か月以内に取得したもの）又はこれに準ずる書類 (ウ)法人等の決算関係書類（過去３か年分の事業報告書、

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ならない。 ２甲は、前項に規定する管理目標の達成状況を確認し、乙に対して必要な指示をすることができる。 （納税証明書の提出等） 第15条乙は、指定の期間中、各事業年度の最終日から３月以内に、法人税、法人都道府県民税、法人事業税、消費

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の会社であるが車両は都内も走行しているため評価対象）。 グリーン経営認証登録証東京都貨物輸送評価制度評価証明書証 ■ＳＤＧｓを定着させるための施策 2014年以来継続している活動であり、すでに定着しています。 取り立てて施策はあり

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推進している。 各部門における管理目標を明確にし、SDGｓの推進とコストダウンを両立させている。 JFS-B規格の適合証明を取得し、HACCPによる衛生管理を社員が実施している。 地域の環境や食文化を伝える企業として貢献している。 ■会社概要

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号独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長通知） により定めているところです。 今般、当機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要綱等について、 別添の新旧対照表のとおり改正し、令和３年４月１日から施行することとしまし

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発第０３０２０７０号独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長通知「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要綱等について」の （別添１）の「８.対面助言の資料に盛り込む内容」、（別添８）の「８.相談資料に盛り込

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別添独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要綱等について新旧対照表 （下線部分は改正部分） 改正後改正前今般、後発医薬品ＭＦ確認相談を新設しました（別添６－４）。 最先端の医療機器プログラム等

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月１日別記殿独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要綱等について独立行政法人医薬品医療機器総合機構（以下「機構」という。 ）が行う対面助言、証明

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記載の企業固有の追跡番号と同じにしなければならないのか？ Ａ１１７：【市販後】【治験】 別でもよい。 Ｑ１１８：【市販後】【治験】 電子証明書は、企業の代表者（代表取締役社長等）とされているが、代表取締役社長が任命した責任者の電子署名でもよいか？ Ａ１１８：【市販後】【

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試験のみを行う場合（なお、この場合の「生物学的同等性試験」とは、バイオアベイラビリティを比較することで同等性を証明する試験に加え、 薬理効果を指標に治療学的同等性を証明する薬力学的試験を含む。 ） （８） 剤形追加に係る医薬品（再

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