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す。 記 １緊急避妊薬を調剤する薬剤師に対する研修の内容については、令和元年度厚生労働行政推進調査事業費補助金「かかりつけ薬剤師・薬局の多機関・多職種との連携に関する調査研究」（研究代表者安原眞人（帝京大学薬学部特任教授））（
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対する本剤の投与及び使用方法については、本剤の有効性が確立されておらず、本剤の投与対象とならない。 術後補助療法 本剤の単独投与 ①で本剤の有効性が示されていない他の抗悪性腫瘍剤との併用投与 【安全性に関する事項】 ①
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対する本剤の投与及び使用方法については、本剤の有効性が確立されておらず、本剤の投与対象とならない。 術後補助療法 ①で有効性が示されていない他の抗悪性腫瘍剤との併用投与 14 【安全性に関する事項】 ①下記に該当する患者に
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対する本剤の投与及び使用方法については、本剤の有効性が確立されておらず、本剤の投与対象とならない。 術後補助療法 （注1）例えば、肺癌診療ガイドライン（日本肺癌学会編）において、遺伝子変異陰性かつ①ECOG Performance Status 0～1（注2）で75歳以上、
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には、ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）として、1 回200 mgを3週間間隔で30分間かけて点滴静注する。 ただし、 術後補助療法の場合は、投与期間は12カ月までとする。 製造販売業者：MSD株式会社 3 2．本剤の特徴、作用機序キイトルーダ点滴静注
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ラチナ製剤を含む化学療法（一次治療）後に疾患進行を認めた患者、及びプラチナ製剤を含む化学療法による術前・術後補助化学療法後12カ月以内に再発した患者が組み入れられた。 *2：本邦ではvinflunineは未承認であるため、パクリタキセル又
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する本剤の投与及び使用方法については、本剤の有効性が確立されておらず、本剤の投与対象とならない。 手術の補助療法 他の抗悪性腫瘍剤と併用して投与される患者 【安全性に関する事項】 ①下記に該当する患者については本剤の
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/psannkou5.pdf種別：pdf サイズ：635.85KB
たリンパ球（T細胞、B細胞及びナチュラルキラーT細胞）及び骨髄系細胞に発現するCD28ファミリー（T細胞の活性化を補助的に正と負に制御する分子群）に属する受容体である。 PD-1は抗原提示細胞に発現するPD-1リガンド（PD-L1 及びPD-
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/sannkou1.pdf種別：pdf サイズ：464.794KB
たリンパ球（T細胞、B細胞及びナチュラルキラーT細胞）及び骨髄系細胞に発現するCD28ファミリー（T細胞の活性化を補助的に正と負に制御する分子群）に属する受容体である。 PD-1は抗原提示細胞に発現するPD-1リガンド（PD-L1 及びPD-
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対する本剤の投与及び使用方法については、本剤の有効性が確立されておらず、本剤の投与対象とならない。 術後補助療法 （注1） 例えば、肺癌診療ガイドライン（日本肺癌学会編）において、遺伝子変異陰性かつ①ECOGPerformance Status 0～1（注2）で75歳以上、又
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