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キーワード “補助” に対する結果 “27140”件698ページ目
換え）として、1回240 mg を2週間間隔又は1回480 mgを4週間間隔で点滴静注する。 ただし、悪性黒色腫における術後補助療法の場合は、投与期間は12 カ月間までとする。 根治切除不能な悪性黒色腫に対してイピリムマブ（遺伝子組換え）と併
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20201127sankou2.pdf種別：pdf サイズ：1469.612KB
たリンパ球（T細胞、B細胞及びナチュラルキラーT細胞）及び骨髄系細胞に発現するCD28ファミリー（T細胞の活性化を補助的に正と負に制御する分子群）に属する受容体である。 PD-1は抗原提示細胞に発現するPD-1リガンド（PD-L1 及びPD-
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20201127sankou3.pdf種別：pdf サイズ：1082.211KB
たリンパ球（T細胞、B細胞及びナチュラルキラーT細胞）及び骨髄系細胞に発現するCD28ファミリー（T細胞の活性化を補助的に正と負に制御する分子群）に属する受容体である。 PD-1は抗原提示細胞に発現するPD-1リガンド（PD-L1 及びPD-
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20201127sankou4.pdf種別：pdf サイズ：916.249KB
たリンパ球（T細胞、B細胞及びナチュラルキラーT細胞）及び骨髄系細胞に発現するCD28ファミリー（T細胞の活性化を補助的に正と負に制御する分子群）に属する受容体である。 PD-1は抗原提示細胞に発現するPD-1リガンド（PD-L1 及びPD-
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たリンパ球（T細胞、B細胞及びナチュラルキラーT細胞）及び骨髄系細胞に発現するCD28ファミリー（T細胞の活性化を補助的に正と負に制御する分子群）に属する受容体である。 PD-1は抗原提示細胞に発現するPD-1リガンド（PD-L1 及びPD-
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20201127sankou6.pdf種別：pdf サイズ：748.646KB
たリンパ球（T細胞、B細胞及びナチュラルキラーT細胞）及び骨髄系細胞に発現するCD28ファミリー（T細胞の活性化を補助的に正と負に制御する分子群）に属する受容体である。 PD-1は抗原提示細胞に発現するPD-1リガンド（PD-L1 及びPD-
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20201127sankou7.pdf種別：pdf サイズ：660.801KB
たリンパ球（T細胞、B細胞及びナチュラルキラーT細胞）及び骨髄系細胞に発現するCD28ファミリー（T細胞の活性化を補助的に正と負に制御する分子群）に属する受容体である。 PD-1は抗原提示細胞に発現するPD-1リガンド（PD-L1 及びPD-
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20201127sankou8.pdf種別：pdf サイズ：727.164KB
たリンパ球（T細胞、B細胞及びナチュラルキラーT細胞）及び骨髄系細胞に発現するCD28ファミリー（T細胞の活性化を補助的に正と負に制御する分子群）に属する受容体である。 PD-1は抗原提示細胞に発現するPD-1リガンド（PD-L1 及びPD-
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週間に1回皮下投与する。 効果不十分な場合には、420 mgを2週間に1回皮下投与できる。 なお、LDLアフェレーシスの補助として本剤を使用する場合は、開始用量として420 mgを2週間に1回皮下投与することができる。 用法及び用量： レパー
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20201202.pdf種別：pdf サイズ：133.259KB
る場合は、脳波モニタリングを検討する。 Grade 3 以上の場合は、ICU においてモニタリング、対症療法、血行動態及び呼吸の補助、神経学的評価を行う。 神経系事象が認められる場合は、脳波モニタリングを検討する。 Grade 3 以上の場合は、血球貪食性
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20210518.pdf種別：pdf サイズ：400.001KB