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キーワード “補助” に対する結果 “27140”件696ページ目
等を遵守し、適切に使用する体制が整備されていること ④提供することができる血液の量が限定される場合は、公的補助金を受けて実施される研究、行政上必要な検査等に使用する者に優先的に使用を認めることエ報告採血事業者又
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/020826_betten.pdf種別：pdf サイズ：212.693KB
なお、個人情報の取扱いに関して同意したことによって生ずる結果について、未成年者、成年被後見人、被保佐人及び被補助人が判断できる能力を有していないなどの場合は、親権者や法定代理人等から同意を得る必要がある。 【本人の同
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/0301_betuten_1_iryoukaigokojinjouhou_guidance.pdf種別：pdf サイズ：650.465KB
条又は国立研究開発法人日本医療研究開発機構法 （平成二十六年法律第四十九号）第十七条の三において準用する補助金等に係る予算の執行の適正化に関する法律（昭和三十年法律第百七十九号）の規定に基づき行う業務二～五 （略） 六 心
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/0302_betuten_2_iryoukaigokojinjouhou_guidance.pdf種別：pdf サイズ：610.821KB
す。 なお、麻薬の品名にかかわらず、譲渡・譲受を行った麻薬について、譲渡・譲受の年月日、麻薬の種類、数量等を記載した補助簿を作成しておくと、立入検査等の際に迅速に対応できることから、参考にしてください。 （別紙４参照） （局長通知２（４） ④、
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つ、呼吸器症状が改善傾向にあることとする。 また、人工呼吸器等による治療とは、人工呼吸器管理または体外式心肺補助 （ECMO）管理による治療とする。 上記の核酸増幅法等の検査の際に陽性が確認された場合は、24時間後に核酸増 9 幅法等
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/031130_jimurenraku.pdf種別：pdf サイズ：1019.385KB
子組換え）として、１回200 mg を３週間間隔又は１回400 mgを６週間間隔で30 分間かけて点滴静注する。 ただし、術後補助療法の場合は、投与期間は12カ月までとする。 （略） ２ページ対象となる医薬品：キイトルーダ点滴静注20 mg、 キイトルーダ点
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いデータを用いた００．０％ （引用時に）データの抜粋・修正・統合等を行った９１２．２％ （引用時に）グラフの軸の尺度の変更、矢印・補助線の追加、着色等を行った２２．７％ それ以外で事実誤認の恐れのあるデータ使用・加工をした８１０．８％ 誇大な表現を用いてデ
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線療法の治療歴のない患者 白金製剤を含む根治的化学放射線療法の後に病勢進行が認められた患者 術後補助化学療法 他の抗悪性腫瘍剤と併用して投与される患者 ③本剤は国際共同第Ⅲ相試験（PACIFIC試験）において、全体集団でプラ
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たリンパ球（T細胞、B細胞及びナチュラルキラーT細胞）及び骨髄系細胞に発現するCD28ファミリー（T細胞の活性化を補助的に正と負に制御する分子群）に属する受容体である。 PD-1は抗原提示細胞に発現するPD-1リガンド（PD-L1 及びPD-
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換え）として、1回240 mg を2週間間隔又は1回480 mgを4週間間隔で点滴静注する。 ただし、悪性黒色腫における術後補助療法の場合は、投与期間は12 カ月間までとする。 根治切除不能な悪性黒色腫に対してイピリムマブ（遺伝子組換え）と併
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