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全な医薬品を安心できる販売サイトから購入するよう周知する。 ウ医薬品副作用被害救済制度及び生物由来製品感染等被害救済制度、患者副作用報告制度について周知する。 エ麻薬、覚醒剤をはじめ、危険ドラッグや大麻等の危険性及

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情報を共有する体制の有無（新設） （ⅲ）～（略）～（略） （ⅳ） （ⅵ） （ⅲ） （ⅴ） 二実績、結果等に関する事項二実績、結果等に関する事項 ⑴・⑵（略）⑴・⑵（略） ⑶感染防止対策の実施の有無（新設） ⑷・⑸（略）⑶・⑷（略） ⑹処方箋を応需した者（以下この表において「患者」という⑸処方せんを応需した者（以下この表において「

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局の業務内容 （ⅰ）～（ⅵ）（略） （新設） （新設） （ⅶ）・（ⅷ）（略） ⑷地域医療連携体制 （ⅰ）・（ⅱ）（略） （新設） （ⅲ）～（ⅴ）（略） 二実績、結果等に関する事項 ⑴・⑵（略） - 10 - ⑶感染防止対策の実施の有無 ⑷・⑸（略） ⑹処方箋を応需した者（以下この表において「患者」という。 ）の数 ⑺～⑽（略） 三地域連携薬局等に関する事項 ⑴地域連携薬局 （ⅰ）地域包

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遡及調査ガイドライン」 （新旧対照表） 項目 新 旧目次 ６ 日本赤十字社の対応 （２） 供（献）血者の検査結果から病原体の感染が判明し（疑いを含む） 、供 （献）血歴がある場合（供血者発） ア 供給停止又は回収イ 過去の供血血液に係る個別 NAT の実施ウ 医療

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慮をお願いいたします。 記 １．改正の内容今般、既存の「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」では対応できない感染事例の存在が明らかになった。 これに対応するため、薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会令和３年度第３回

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所：〒 電話：FAX： 医薬品副作用被害救済制度及び：患者が請求予定患者に紹介済み患者の請求予定はない生物由来製品感染等被害救済制度について制度対象外（抗がん剤等、非入院相当ほか）不明、その他 ※一般用医薬品を含めた医薬品（抗がん剤

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が必ずしも明確でない場合や、製品の誤用による健康被害の場合もご報告いただけます。 医薬品による副作用及び感染症によると疑われる症例の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145

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因の追求、安全対策の検討のため、製造販売業者への情報提供・現品返却にご協力をお願いいたします。 生物由来製品感染等被害救済制度について：患者が請求予定患者に紹介済み患者の請求予定はない制度対象外（生物由来製品でない。

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返却返却済・未医薬品副作用被害救済制度及び：患者が請求予定患者に紹介済み患者の請求予定はない生物由来製品感染等被害救済制度について制度対象外（非入院相当ほか）不明、その他 ※副作用等による重篤な健康被害については、医

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血血液等 □①血液製剤の規格等に適合しない献血血液等（検査により不適合となった血液、有効期限切れの血液製剤） （感染症検査：□陽性□陰性） □②血液製剤の製造に伴って副次的に得られる献血血液又は中間生成物（検査用検体の残余血液、保管年

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