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れた。 ◆ポイント： 臨床上必要な情報提供については、医療関係者に提供することが必要。 適正使用ガイドの提供に同意書が求められた事例 ◆医薬品の種類： C型肝炎治療薬 ◆問題のあった情報提供活動・資材： MRによる情報提供 ◆内容： BB社のMRに、

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/h29koukokukatudoukansihoukoku.pdf種別：pdf サイズ：2436.363KB

断される症例についてのみ行うこと。 また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与を開始すること。 2.静脈閉塞性肝疾患（VOD）／類洞閉塞症候群（SOS）を含む肝障害があらわれることがあり、

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/h300119inotuzumabu.pdf種別：pdf サイズ：727.352KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/niborumabu.pdf種別：pdf サイズ：970.614KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/niborumabugaidorainn.pdf種別：pdf サイズ：3256.27KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③化学療法未治療の根治切除不能な悪性黒色腫患者において、本剤とイピリムマブとの併

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/niborumabujimurennraku.pdf種別：pdf サイズ：927.796KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/pemuburorizumabu.pdf種別：pdf サイズ：1394.995KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③非扁平上皮癌においては、PD-L1発現率も確認した上で本剤の投与可否を判断することが

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/sankou1.pdf種別：pdf サイズ：1030.379KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③根治切除不能な悪性黒色腫患者において、本剤とイピリムマブとの併用投与の可否を判

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/sankou2.pdf種別：pdf サイズ：1175.138KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③PD-L1発現率も確認した上で本剤の投与可否を判断することが望ましいが、PD-L1 発現率が

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/sankou3.pdf種別：pdf サイズ：1010.517KB

情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③非扁平上皮癌においては、PD-L1発現率も確認した上で本剤の投与可否を判断することが

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/sannkou1.pdf種別：pdf サイズ：825.768KB