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への連絡事項 〇 601 患者等記入レコード 患者等記入情報医師・薬剤師から利用者への連絡・注意事項 〇 291、391、 401、411 （各項参照） （各項参照） 入院中の副作用情報入院中に副作用が発生した薬剤の名称、投与量、当該副作用の概要、措置、転帰退院後に必要

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の規定による届出があったときも、同様とする。 ５次に掲げる場合において、当該個人データの提供を受ける者は、前各項の規定の適用については、第三者に該当しないものとする。 一個人情報取扱事業者が利用目的の達成に必要な範囲

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の規定による届出があったときも、同様とする。 ５次に掲げる場合において、当該個人データの提供を受ける者は、前各項の規定の適用については、第三者に該当しないものとする。 一個人情報取扱事業者が利用目的の達成に必要な範囲

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/070530-1-3.pdf種別：pdf サイズ：793.894KB

・改正後薬機法第43条において「検定」が「検査」に改められたこと等を踏まえ、薬機則中「検定」を「検査」に改めるとともに、同条各項等において省令委任されている事項について下記のとおり見直しを行う（第197条、 第197条の３から第197条の12

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どを確認した上で判断することが適当であること。 また、新薬機法第36条の11第３項及び新薬機則第159条の18の６各項の規定により、18歳未満の者に対しては対面等により情報提供を行うことが必要となること。 18歳以上の者に対し

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薬及び劇薬であるものを除く）、要指導医薬品、一般用医薬品の各区分で定められている事項のほか、本手順書モデルの各項目における「指定濫用防止医薬品」に係る手順を実施する。 ■「指定濫用防止医薬品販売等手順書に記載すべき事項ア

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交付等に関する実施要領を定めること。 （２）本研修の内容、時間数等 ③技能習得型研修は、別紙１に定めるものであり、各項目に定める学ぶべき事項を全て含み、各項目に定める時間以上であること。 また、研修は講義及び演習により行うもの

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の３第３項第２号、第147条の11の３第３項第２号及び第149条の16第３項第２号に定める適当な講師とは、同条第１号各項に関する専門的な技術・知識を有するものであること。 （ウ）受講の制限施行規則第15条の11の３第３項第３号、第147

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導入、運用している。 （「いいえ」の場合、以下すべての項目は確認不要）（/） （/）（/ )（/） （/）（/ )（/） （/）（/ )（/） （/）（/ )（/） （/）（/ )（/） （/）（/ )（/） （/）（/ )（/） （/）（/ )（/） （/）（/ )（/） （/）（/ )（/） （/）（/ )（/） （/）（/ )（/） （/）（/ )（/） （/）（/ )（/） （/）（/ )（/） （/）（/ )（/） （/）（/ )（/） （/）（/ )（/） 備考 ●各項目の考え方や確認方法等については、「薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル～薬局・事業者向け～」をご覧ください。 ●各チェック項目に記

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てください。 なお、事業者に対しても別途本取組について周知を行っていきます。 ２．チェックリストの記入方法 ○各項目の実施状況を確認し、「はい」または「いいえ」にマルをつけて、確認した日付を記入してください。 もし1回目の確認で「いい

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