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マーM27F(5’- AGA GTT TGA TCC TGG CTC AG - 3’）・350R(5'- CTA CTG CTG CCT CCC GTA G - 3')を遺伝子増幅に用いた。 ゲノムDNA ~500 ng、 プライマーM27F・350Rを各々25 pmol、dNTPs 0.2 mM、ExTaq DNAポリメラーゼ(タカラバイオ ㈱) 2.5ユニットを混合した。 PCR反応は、94℃(3 分)の後、94℃(30秒)・60℃(30秒)・72℃(30秒) を30サ

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ナライザ（)（日本電子㈱製）でも観EPMA JXA-8900M 察し、元素マッピングを行った。 ３結果及び考察 3.1抽出剤の吸着・溶離特性各々の抽出剤に対し、溶液Ａ及び溶液Ｂを使用して吸着試験及び溶離試験を行い、吸着時間、パラジウムに対する選択吸着性

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備表面の10 cm×10 cmに相当する面積をふきふきチェック（栄研器材）にて拭き取り、 10 mlの滅菌生理食塩水に懸濁した。 各々の懸濁液0.1 mlをBCPプレートカウントアガール上に塗布し、30℃にて24時間培養を行った。 培養後、生育したコロニーの

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は、実際の競技Hz 環境にてラケットの打球面と卓球台のなす角が度以上（）と未満（)の場合の打ち方に60 OK NG ついて各々回ずつ行い、その判定結果の妥当10 性により行った。 試験結果を表１に示す。 図12評価試験風景表１評価試験結果 ＝0.7Hz

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ている。 また、このセンサには若干の他軸干渉が認められるため、各センサを平面に対してXY °づつ回転させ配置し、各々の他軸干渉を相180 殺するよう工夫している。 試作したセンサ部位の外観を図２に示す。 図２．試作したセンサ部位（300mm×300mm） 3.

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ーザはクライアントプログラムから電源のON/OFFまたは消費電力の取得を行うボタンを押す操作を行う。 (2)これら各々の操作に対応した信号は、 TCP/IPによる通信を経由して小型デバイスサーバに届く。 (3)小型デバイスサーバは、届いた

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よってこれを防ぐために界面活性剤を使用した 、及びを単独若しくは混合しSu-NL Su-NH Su-A て、それぞれ又は加え、各々の香4.0mL 10.0mL 料について、常温、℃、℃、℃及び℃46070 80 における白濁の有無を確認した。 2.4着色の抑制香料を加えてゲルを作製す

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では、吸着による減少量は増加したが、分解による減少量は小さくなった。 これは、 共析可能な粉体量が少ないため、各々の析出が競合したことによるとみられる。 №4では、共析めっき時の磁場強度を他のサンプルの場合よりも大きな値と

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した。 土壌は対照土と対照土＋繊維造粒土(2 0容)の２種類。 繊維造粒土には（ア）を使用し% た。 10.5育苗ポットに各々５ポットずつ試験cm を行った。 周囲環境はビニールハウス内、無加温 （自然周辺温度（－５～１０℃。 肥料は１ヶ月）） 毎にアイビー化成を２

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ス由来の経路IAA と、ロイシン由来の経路と通り存在する(Leu) 2 。 、ことが知られているそのうちのどちらの経路が各々の変異体で変化しているのか調べるために、 を全く含まない培地とを加えたLeu (GYNB) Leu IAA 1 GYNB培地とでの生産量を調べた（

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