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。 そこで、Citrobacter属と Klebsiella/Enterobacter属をそれぞれ特異的に検出するためのプライマー(Citプライマー及びKEプライマー)を作製し、各々で増幅される菌株を確かめた(表2)。 CitプライマーではCitrobacter属の4種の細菌でPCR増幅が確認できたが、これらの細菌に

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143014/h23rscb-10.pdf種別：pdf サイズ：2812.835KB

物性評価が求められているが、このような高温下における水蒸気透過度測定方法がISO等で定められておらず、現在は各々が独自の手法で実施している。 カップ法 3) は最も基本的かつ簡易的な水蒸気透過度測定方法であるが、試料の固

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143016/14-1-9.pdf種別：pdf サイズ：151.564KB

物性評価が求められているが、このような高温下における水蒸気透過度測定方法がISO等で定められておらず、現在は各々が独自の手法で実施している。 カップ法 3) は最も基本的かつ簡易的な水蒸気透過度測定方法であるが、試料の固

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143016/h26rscb-13-2.pdf種別：pdf サイズ：304.049KB

摩擦力をフォースゲージ（エーアンドデイ社AD4935- 200N）で測定した（図４）。 検証は乾燥、浴室、雨天の三つの試験環境ごとに各々１０回ずつ行い、さらに測定値とテストブロックの質量から静摩擦係数μaを求めた。 結果を図５～７に示す。 さらにμaの最

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マーM27F(5’- AGA GTT TGA TCC TGG CTC AG - 3’）・350R(5'- CTA CTG CTG CCT CCC GTA G - 3')を遺伝子増幅に用いた。 ゲノムDNA ~500 ng、 プライマーM27F・350Rを各々25 pmol、dNTPs 0.2 mM、ExTaq DNAポリメラーゼ(タカラバイオ ㈱) 2.5ユニットを混合した。 PCR反応は、94℃(3 分)の後、94℃(30秒)・60℃(30秒)・72℃(30秒) を30サ

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ナライザ（)（日本電子㈱製）でも観EPMA JXA-8900M 察し、元素マッピングを行った。 ３結果及び考察 3.1抽出剤の吸着・溶離特性各々の抽出剤に対し、溶液Ａ及び溶液Ｂを使用して吸着試験及び溶離試験を行い、吸着時間、パラジウムに対する選択吸着性

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143019/203a.pdf種別：pdf サイズ：694.288KB

備表面の10 cm×10 cmに相当する面積をふきふきチェック（栄研器材）にて拭き取り、 10 mlの滅菌生理食塩水に懸濁した。 各々の懸濁液0.1 mlをBCPプレートカウントアガール上に塗布し、30℃にて24時間培養を行った。 培養後、生育したコロニーの

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は、実際の競技Hz 環境にてラケットの打球面と卓球台のなす角が度以上（）と未満（)の場合の打ち方に60 OK NG ついて各々回ずつ行い、その判定結果の妥当10 性により行った。 試験結果を表１に示す。 図12評価試験風景表１評価試験結果 ＝0.7Hz

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143019/308a.pdf種別：pdf サイズ：644.509KB

ている。 また、このセンサには若干の他軸干渉が認められるため、各センサを平面に対してXY °づつ回転させ配置し、各々の他軸干渉を相180 殺するよう工夫している。 試作したセンサ部位の外観を図２に示す。 図２．試作したセンサ部位（300mm×300mm） 3.

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ーザはクライアントプログラムから電源のON/OFFまたは消費電力の取得を行うボタンを押す操作を行う。 (2)これら各々の操作に対応した信号は、 TCP/IPによる通信を経由して小型デバイスサーバに届く。 (3)小型デバイスサーバは、届いた

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