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置 女のみの学校 11 昼夜 生徒のいない学校 その他 注１：国立・私立は該当なし。 ２：昼夜併置とは、昼と夜の各々のコースを有する学校である。 ３：昼夜とは、昼夜にわたるコースを有する学校である。

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置 女のみの学校 11 昼夜 生徒のいない学校 その他 注１：国立・私立は該当なし。 ２：昼夜併置とは、昼と夜の各々のコースを有する学校である。 ３：昼夜とは、昼夜にわたるコースを有する学校である。

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/14301/425992_1.xls種別：エクセル サイズ：51.5KB

大腸菌群の標準菌株を識別できることが示された。 そこで、アラビトールを用いた培地を用い、2種類の食品とその各々の製造工場より分離された大腸菌群の構成相を調べたところ、その類似度から汚染源を特定することができた食

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143010/204a_3.pdf種別：pdf サイズ：247.135KB

室と共同で行った。 4.1測定条件図１１のとおり、 青山学院大の電波暗室において試料支持 、台の試料配置面から各々の距離にホ2m 図１１青山学院大測定概要 -135 -125 -115 -105 -95 -85 -75 -65 -55 -45 -35 0.5 2.5 4.5 周波数［GHz］ 受信レベル[dBμＶ] 試料Ｆ→80試料Ｆ→

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がやや薄かった。 一方、③では、いずれもPCR産物が得られず、④および⑤では、E. vulnerisのみPCR産物が得られた。 ④、⑤をさらに改良し、各々の処理後のサンプルを精製した④’、 ⑤’では市販キットと同等の結果を得られた。 ⑤’に比較して操作の容易な④’の方法により、 12種

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終了できる可能性が示された。 表１は増殖曲線の吸光度を0.01以外に設定して決定係数を比較した値を示した。 各々図３に示した方法で決定係数を求めた。 その結果、吸光度0.02 のとき、最も相関関係が高かったことから、以降の試験で

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ナントロリン一水和物 （関東化学㈱製特級） ・還元剤：L-アスコルビン酸（関東化学㈱製特級） ・酸：塩酸及び硝酸（１＋１）の混酸（各々関東化学㈱製特級） ・試料：銅合金 Fe1:鉄含有量1 wt% Fe2:鉄含有量2 wt% Fe3:鉄含有量3wt% Fe4:鉄含有量4 wt% 2.2発色シートの作製所定

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143011/r20.pdf種別：pdf サイズ：241.596KB

米粉砕（通常は粒で仕込） (5)酵素剤使用（30mg） (6)乳酸多（0.7mL） (7)対照（乾燥麹10g、α米45g、水 100mL、乳酸0.04mL、酵素剤不使用） 各々の狙いは、(1)は濃厚なもろみでの発酵抑 埼玉県産業技術総合センター研究報告第11巻（2013） 制、(2)は希薄なもろみでの糖化促進、(

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143012/12-14mrmi.pdf種別：pdf サイズ：204.287KB

米粉砕（通常は粒で仕込） (5)酵素剤使用（30mg） (6)乳酸多（0.7mL） (7)対照（乾燥麹10g、α米45g、水 100mL、乳酸0.04mL、酵素剤不使用） 各々の狙いは、(1)は濃厚なもろみでの発酵抑 -56- 埼玉県産業技術総合センター研究報告第11巻（2013） 制、(2)は希薄なもろみでの糖化促

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143012/h24rscb-11.pdf種別：pdf サイズ：6572.3KB

。 そこで、Citrobacter属と Klebsiella/Enterobacter属をそれぞれ特異的に検出するためのプライマー(Citプライマー及びKEプライマー)を作製し、各々で増幅される菌株を確かめた(表2)。 CitプライマーではCitrobacter属の4種の細菌でPCR増幅が確認できたが、これらの細菌に

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