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汚染特性を把握するとともに、今後のモニタリング手法を提言することを目的とする。 ２方法有害大気汚染物質の分析に使用している大気試料濃縮装置付きGC/MSを使用し、フロンを含むVOCの同時分析を行った。 都市域の調査地点との

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/21519/14828.pdf種別：pdf サイズ：160.634KB

を直列に接続し、200ml/minで採取を行った。 採取した試料は、VOCsについては試料濃縮導入装置とガスクロマトグラフ質量分析計（GC/MS）の組み合わせにより分析を行い、クロロベンゼン類については、採取形態別に前処理を行いGC/MS-SIMで分析を

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吉見町に点在し、灌漑用に作られた人工池で、立地条件が比較的似通った池沼である。 (１)大沼 (２)天神沼 (３)八丁湖分析項目：水温、ｐH、伝導度、SS、COD、T-N、T-P クロロフィル、藻類、藻類細胞数ミクロシスチンＲＲ、ＹＲ、ＬＲ等 ３結果 ９月の調査時期におい

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合橋、槻川橋及び2ヶ所の下水処理場最終放流水を試料とした。 採水時期は夏（8月）と冬（1～2月）の2回である。 ２．２分析方法 ２．２．１標準物質ノニルフェノールポリエトキシレートNPE(n)、n=2,5,10,15 ：東京化成、NPEC(n)、n=1,2,3：林純薬、AE(C=12～15)：

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動物プランクトンの同定用に使用した。 さらに、残りの湖水を2lポリ容器に移し、速やかに実験室に持ち帰り、理化学分析に供した。 ２．３植物プランクトンおよび動物プランクトンの分析方法植物プランクトンは、理化学分析用と同じサ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/21519/14833.pdf種別：pdf サイズ：111.995KB

。 県内の地下水モニタリング調査においても、有害物質の中でひ素が検出される地点が多い。 一方、ＩＣＰ－ＭＳ等の高感度分析機器が発展し、低濃度まで測定が可能となってきた。 しかし、ひ素・セレン等の有害重金属はその価数、化学的存在形態

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/21519/14837.pdf種別：pdf サイズ：55.234KB

る不法投棄現場の浸出水を用いた。 シリンダーヘッドのガスや上澄液を実験開始後、1,７, 14, 23, 31, 37日目に採取し分析試料とした。 24222採取した試料のヘッドガス成分は、H S、CH、N、O、CO を測定し、上澄液はpH、EC、Eh、S、SO、有機酸、TOCを2- 2- 4 採取

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/21519/14841.pdf種別：pdf サイズ：267.061KB

間通気し、１試料あたり14日間運転して、採集容量は約1000ｍであった。 ３ 採集した降下物は“工場用水・工場排水中２．４分析方法： のダイオキシン類及びコプラナPCBの測定方法”（JIS K0312 1999）に準じて、不溶物質はガラス濾紙で濾過し、濾過した水はEmpore

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てダイオキシン類（ポリ塩化ジベンゾ- パラ-ダイオキシン、ポリ塩化ジベンゾフランおよびコプラナP CB）の濃度を分析した。 ３結果各試料のダイオキシン類濃度を、最も毒性の高い2378-T 4CDDの毒性で換算したTEQ値として表１に示す。 ミミズ

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クタノール中と水中での全エネルギー差[Hartree] ここで、Eは全電子エネルギー[Hartree] Nは全電子数[-]である。 線形重回帰分析は、共線性を持つデータの解析には不適当である。 そこで、共線性の問題が生じないPLS (Partial Least Squares)法を用いてモデル式を求め

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