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た。 酸素還元能は，窒素及び酸素通気下，走引速度10 mV s-1，電位範囲0.05－1.2Vの条件で評価した。 ZrO2の粒子径は粒度分布測定，走査型電子顕微鏡（SEM），結晶構造はX線回折装置 （XRD），X線光電子分光分析（XPS）を用いて測定した。 ３結果と考察合成し

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143016/14-1-6.pdf種別：pdf サイズ：1289.018KB

構造分析図１にSVO混合物のSEM像およびEDXマッピングを示した。 この結果は、中央の硫黄の周りに酸化バナジウムが分布していることを示している。 すなわち、酸化バナジウムによる硫黄の被覆は不十分であることが示唆された。 図２に

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143016/14-2-1.pdf種別：pdf サイズ：479.31KB

7のサッカリン酸をそれぞれ目的成分とする回帰結果について、予測値にばらつきはあるものの概ね対角線上の分布となった。 寄与率r2について、硫酸ニッケルではr2＝0.9545、塩化ニッケルではr2＝0.9838、サッカリン酸ではr2＝ 0.8292であった。

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143016/h26rscb-13.pdf種別：pdf サイズ：7914.115KB

てGF- PPの短時間接合が可能であったZnO（和光純薬工業㈱、メジアン径：0.96μm)を用いた。 ZnO の粒度はレーザ回折式粒度分布測定装置 (SALD-3100、島津製作所)を用いて測定した。 また、引張せん断試験後の試験片表面成分はフーリエ変換赤外分光光度計（

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143017/15-1-02.pdf種別：pdf サイズ：372.829KB

mの試験片の場合、改良カップの測定値は水蒸気透過度と膜厚の関係を示す式(1)に従う直角双曲線（y=ax-1） 上に分布し、従来のカップによる測定値はその曲線の上方に分布した（温湿度条件が85℃, 90% RHで一定となるため式(1)のPと∆p

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143017/15-1-06.pdf種別：pdf サイズ：573.247KB

方、発泡コア/織布FRTP成形品のCF層と無発泡層の境界では、直径が約200µm、厚さが15µmのボイドが繊維の織り目に沿って分布し、一部無発泡層とCF層が密着していない部分が観察された。 発泡成形では、充填過程でメルトフロントから多 1.

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143017/15-1-10.pdf種別：pdf サイズ：487.955KB

てGF- PPの短時間接合が可能であったZnO（和光純薬工業㈱、メジアン径：0.96μm)を用いた。 ZnO の粒度はレーザ回折式粒度分布測定装置 (SALD-3100、島津製作所)を用いて測定した。 また、引張せん断試験後の試験片表面成分はフーリエ変換赤外分光光度計（

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143017/h27rscb-14b.pdf種別：pdf サイズ：7273.509KB

個数温度センサ及び湿度センサの必要個数を決定するため、一部屋内における温度及び湿度のばらつき（おおまかな分布）を計測した。 計測は当センター本所福祉工学研究室（広さ70m2程度）にて8 月に実施し、計測ポイントは図１のとおり

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143018/r01_1.pdf種別：pdf サイズ：376.17KB

、最適な抽出溶媒及び抽出温度の検討を行った。 2.3ゲル浸透クロマトグラフィー栗渋皮ポリフェノールの分子量分布は、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)により評価した 6) 。 カラムはジーエルサイエンス(株)製Inertsil WP300 Diol（φ4.6×250mm、5μm）、カラム温

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された、セリッシュ 埼玉県産業技術総合センター研究報告第８巻（2010） FD-100G（水分量90.0％）を用いた。 2.2米粉の粒度分布測定それぞれの米粉について、レーザー回折式粒度分布測定装置（(株)島津製作所製：SALD-3100） により屈折率3.00で湿式測定を

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