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は硫化物の影響はないものとし、硫化物を除去しないでシアンの定量を行なったことである。 魚体中には蛋白質の一成分としてイオウが含有されており、それが硫化物に変化することは大いにあり得るからである。 したがって魚体中

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/21759/16733.pdf種別：pdf サイズ：187.267KB

成分）や代替手段がない品目・適切な代替薬が存在しているが、シェアが大きく代替に必要な量が足りていない品目・同一成分規格の品目がすべて供給不足になっている品目・同一成分規格の品目のうち、シェアが大きい品目が供給不足

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/240328-1.pdf種別：pdf サイズ：143.97KB

併用禁忌に該当する医薬品が処方又は調剤されそうになった際に注意喚起が出る仕組みとする。 （※２）重複投薬は、同一成分同一投与経路に該当するか否かで判断し、併用禁忌は添付文書の相互作用欄で「併用禁忌」と定義されているもの

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/241228.pdf種別：pdf サイズ：730.497KB

成分）や代替手段がない品目・適切な代替薬が存在しているが、シェアが大きく代替に必要な量が足りていない品目・同一成分規格の品目がすべて供給不足になっている品目・同一成分規格の品目のうち、シェアが大きい品目が供給不足

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/250513-1kyoukyu.pdf種別：pdf サイズ：1121.817KB

、現時点の供給量を100％としたときの今後の増加数量（％） ★13当該品目の⑫以外の情報を更新した具体的な日付を記載 同一成分・同一規格内でのシェアを回答願います。ただし、OD錠と普通錠は同一の規格と見なします。 &L&20供給状況報告&R&18（

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/250513-2bessi.xlsx種別：エクセル サイズ：62.284KB

併用禁忌に該当する医薬品が処方又は調剤されそうになった際に注意喚起が出る仕組みとする。 （※２）重複投薬は、同一成分同一投与経路に該当するか否かで判断し、併用禁忌は添付文書の相互作用欄で「併用禁忌」と定義されているもの

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/denshishohousen.pdf種別：pdf サイズ：649.077KB

併用禁忌に該当する医薬品が処方又は調剤されそうになった際に注意喚起が出る仕組みとする。 （※２）重複投薬は、同一成分同一投与経路に該当するか否かで判断し、併用 7 禁忌は添付文書の相互作用欄で「併用禁忌」と定義されているも

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/electronicprescription0126.pdf種別：pdf サイズ：6536.525KB

てください。 同一医薬品について過去に事前面談を行っている場合には、その実施年月日を記入してください。 同一成分であって投与経路、効能効果等や製剤が今回の申込みと異なる医薬品に対して相談を行っている場合も同様に記

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/218220/0401003betten2.pdf種別：pdf サイズ：604.085KB

め、 医薬品の安定確保のために必要な措置を早急に講じること。 ・増産や納入量の調整、複数の製造ラインの確保・同一成分の医薬品や同種同効の医薬品などの代替薬の製造販売業者、卸売販売業者との供給の相談・調整等なお、処方期間の

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/218220/r030709betten1.pdf種別：pdf サイズ：252.801KB

ては、申請資料概要に記載されている有害事象から予測性を判断する。 オ．被験薬については、承認申請中の品目と同一成分の治験が実施されている場合の予測性の判断は、申請資料概要及び治験薬概要書のうち、治験薬概要書に記載さ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/218225/12-040207.pdf種別：pdf サイズ：1278.208KB