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キーワード “あん” に対する結果 “25872”件823ページ目
糖質、蛋白代謝異常と○○○が結びつきはしないかと考えられる。 」等 3医薬品的な形状の解釈錠剤、丸剤、カプセル剤及びアンプル剤のような剤型は、一般に医薬品に用いられる剤型として認識されてきており、これらの剤型とする必要のある
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19142/h27kaisei46.pdf種別:pdf サイズ:190.823KB
との照合 ○ 取り揃え手順 ・処方箋1使用単位ごとにトレイ等に分けて準備する ○ 遮光対策等 ・遮光袋の添付等 ○アンプルピッカーを使用している場合のカセットへのセットミス対策 ・セット時の複数によるチェック体制等 ③混合調製 - 24 - ○ 混合
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19142/h301228bettenn.pdf種別:pdf サイズ:1916.941KB
糖質、蛋白代謝異常と○○○が結びつきはしないかと考えられる。 」等 3医薬品的な形状の解釈錠剤、丸剤、カプセル剤及びアンプル剤のような剤型は、一般に医薬品に用いられる剤型として認識されてきており、これらの剤型とする必要のある
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19142/h310322kaiseigotuuti.pdf種別:pdf サイズ:1291.893KB
5)助産所の開設者に対し、助産所において助産師に認められている処置に使用する医薬品を販売する場合 (事例6)あん摩マッサージ指圧、はり又はきゅうの業務を行う施術所の開設者に対し、各施術所においてあん摩マッサージ指圧
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19142/haneizimurenraku.pdf種別:pdf サイズ:146.849KB
「否」とすること。 (4)症例を検討するための会議等の開催の有無薬歴、服薬指導等の実践に基づく服薬遵守(コンプライアンス)の状況等の確認、指導内容の改善、相談対応等の改善を目的とした検討を定期的に実施している場合は「有」とし、
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19142/kaiseigoryuuiten.pdf種別:pdf サイズ:181.51KB
蕾葉・幼若花茎は「非医」 キササゲシジツ/トウキササゲ果実キナアカキナノキ根皮・樹皮キョウカツ根・根茎キョウニンアンズ/クキョウニン/ホンアン種子カンキョウニンは「非医」 キンリュウカ属ストロファンツス/Strophanthus 属種子・木部グアシャト
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19142/list.pdf種別:pdf サイズ:220.687KB
れかに該当するものにあっては、原則として医薬品とみなすものとする。 ①医薬品的な効能効果を標ぼうするもの ②アンプル形状など専ら医薬品的形状であるもの ③用法用量が医薬品的であるもの 1基本的な考え方 「人が経口的に服用す
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19142/manual.pdf種別:pdf サイズ:287.568KB
スタンボコール錠100mg● 212 2129010F1014アミオダロン塩酸塩100mg1錠アミオダロン塩酸塩速崩錠100mg「TE」 トーアエイヨー=アステラスアンカロン錠100●●●●● 212 2129010F1014アミオダロン塩酸塩100mg1錠アミオダロン塩酸塩錠100mg「トーワ」東和薬品アンカロン錠100● 212 2129010F3017アミオダロ
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19147/01_r7gelist-zentai02.pdf種別:pdf サイズ:1418.504KB
スタンボコール錠100mg● 212 2129010F1014アミオダロン塩酸塩100mg1錠アミオダロン塩酸塩速崩錠100mg「TE」 トーアエイヨー=アステラスアンカロン錠100●●●●● 212 2129010F1014アミオダロン塩酸塩100mg1錠アミオダロン塩酸塩錠100mg「トーワ」東和薬品アンカロン錠100● 212 2129010F3017アミオダロ
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19147/03_r7gelist-list.pdf種別:pdf サイズ:762.253KB
採用の先発医薬品の切り替えに際し、事前に各診療科部長のコンセンサスを得るため上記薬剤の切り替えについてアンケート調査を行う。 意見を挙げた医師に対して、必要に応じて薬事委員会への出席及びその説明を要請する。 4.後
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19147/04_r7gelist-kijyun.pdf種別:pdf サイズ:598.196KB