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に規定する「技術的助言」とは、次に掲げる事項その他の医療安全の観点から必要な事項等に関するものであること。 (ア)インシデントやアクシデントの報告等の状況（報告、分析、改善策の立案及び実施等 (イ)医療安全管理委員会の業務の状

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/18695/300622-3.pdf種別：pdf サイズ：231.523KB

見込まれる製剤に限る。 ３．安全に複数回使用するための調製環境： 無菌室（ISO Class 5）に設置された安全キャビネット［アイソレーター、調製ロボット等を含む。 （ISO Class 5）］（以下、「BSC」という。 ）の使用が望ましいが、一般注射製剤室等（ISO Class 8）に設置された

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/18695/300622-6.pdf種別：pdf サイズ：603.772KB

記事についても誘引性が認められ、いわゆる「記事風広告」として広告に該当します。 Ｑ１－６キャッチコピーや院長等のあいさつ文は、広告可能でしょうか。 （P.31,32） Ａ１－６医療法や医療広告ガイドラインで認められた広告可能事項（「開院○周年」等）

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/18695/300810-2.pdf種別：pdf サイズ：208.473KB

記事についても誘引性が認められ、いわゆる「記事風広告」として広告に該当します。 Ｑ１－６キャッチコピーや院長等のあいさつ文は、広告可能でしょうか。 （P.31,32） Ａ１－６医療法や医療広告ガイドラインで認められた広告可能事項（「開院○周年」等）

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/18695/301024-2.pdf種別：pdf サイズ：239.778KB

からの分注と取り扱い方法...................... 18 第６章経口投与用放射性医薬品................................................................................ 19 第７章ガス状放射性医薬品....................................................................................... 19 第８章アイソトープ内用療法に用いる放射性医薬品............................................... 20 第９章院内製造されたＰＥＴ放射性医薬品およびＰＥＴ薬剤................................. 20 付録２．本ガイドラインで

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ものではないこと。 なお、規則第24条第８号イからニまでに掲げるものは、おおむね次に掲げるとおりであること。 アイ及びロに掲げるものは、従前より医療法の規制対象である、病院又は診療所に存する放射性医薬品及び医薬品、医療機

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/18695/310315.pdf種別：pdf サイズ：1191.255KB

くとともに、共同して利用することを明らかにしている場合には、当該共同利用者は第三者に該当しない。 この場合、(ア)、(イ)については変更することができず、(ウ)、(エ)については、 本人が想定することが困難でない範囲内で変更することがで

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/18695/3_10.pdf種別：pdf サイズ：486.439KB

くとともに、共同して利用することを明らかにしている場合には、当該共同利用者は第三者に該当しない。 この場合、(ア)、(イ)については変更することができず、(ウ)、(エ)については、 本人が想定することが困難でない範囲内で変更することがで

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しみ込むことでひび割れが生じた事例はあるとのことであった。 その他 【動脈ルート】 ・三方活栓の保護栓を穴のあいていないものに変更していなかった。 （５）まとめ本報告書では、「三方活栓使用時の閉塞や接続外れ等に関する事例」につい

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1日(木) 13:30山梨県自治会館要 20長野県2017年1月19日(木) 13:30長野県庁講堂要 21岐阜県2016年11月4日(金) 13:30ふれあい福寿会館302大会議室- 22静岡県2017年1月30日(月) 14:30三島商工会議所要参加要領は後日掲載する予定です。 22静岡県2017

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