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２）病理組織学的所見（表２,３） 肝臓では、広範囲に壊死巣が広がり、原虫虫体が認められた（図３）。 壊死巣にはマクロファージ浸潤、線維素析出及び小血管周囲にリンパ球の浸潤も認められた。 肺では、肺胞中隔が肥厚しており、リンパ球及び褐

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なかった。 病理検査の結果では、免疫組織化学的検査としてビオチン化PCV2血清を一時抗体として使用したマクロファージを標的とした検査を行った。 No1、No2の扁桃などの部位でPCV2抗原が検出された。 また、全頭でリンパ組織におけるリン

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周囲＋ リンパ球浸潤肝三つ組み周囲＋ うっ血＋＋ びまん性ヘモジデリン沈着＋＋＋ びまん性ヘモジデリン貪食マクロファージ浸潤＋＋＋ 好酸球浸潤辺縁帯＋ 赤脾髄＋ 右腎：皮質尿細管間質好酸球浸潤＋＋＋ リンパ球浸潤＋＋ 巣状壊死＋ 尿細管管腔内尿円柱＋＋ 尿細管上皮

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体で散発的にみられた （図6）。 心臓では多発性に心筋の壊死が認められた（図1）。 壊死巣にはリンパ球やマクロファージの浸潤が認められた（図2）。 このような壊死は全羽で認められ、特にNo.2、4、 5で顕著であった。 No.2の脳では血管周囲及

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図１） 図1剖検所見 (2)病理組織学的所見中脳、橋、延髄及び脊髄では、リステリア症に特徴的なリンパ球やマクロファージなどの単核細胞を主体とする炎症細胞浸潤が血管周囲及び脳実質に認められた。 埼玉県調査研究成績報告書(家畜

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、病変のみられた臓器をそれぞれまとめた。 ①心臓鶏で心筋の壊死が全羽でみられ、壊死巣にはリンパ球及びマクロファージが浸潤していた。 同様の壊死は心臓全体で多発性に認められた。 IHCでは壊死巣に一致して心筋細胞の核及び細

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封入体 （以下、ボリンゲル小体）形成(図4）が認められた。 また、気管支周囲では肺組織の壊死、 リンパ球及びマクロファージの浸潤がみられた。 気管では、全羽で気管上皮細胞の増生、風船様変性及び細胞質内にボリンゲル小体形成（図 5）がみら

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恒温槽にて37℃24時間抽出を行った。 オ濃縮0.22µmフィルターにて精製した後、溶媒を自然乾燥させ、ELISAキットバッファーにより溶解を行った。 溶解が困難な場合には超音波処理を行った。 カ凍結保存分析まで時間がかかる場合には-20℃で

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デヒド・フクシン染色を実施したが、特異的な染色像は認められなかった。 肺では、No.1及びNo.3で肺胞壁にマクロファージ及びリンパ球浸潤がみられ、含気部が減少していた（図5）。 No.3ではこのほかに、凝固壊死巣の形成や肺胞腔内への

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び線維素性化膿性心外膜炎がみられた。 免疫組織化学的検査では、№1及び3の肺に浸潤したリンパ球及びマクロファージの細胞質内にPRRSV 抗原が認められた。 図1膵臓(HE染色)図2肝臓(ベルリン青染色) 埼玉県調査研究成績報告書（家畜保

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