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ため、このような要件を満たす場合には、仮名加工情報である個人データを提供することができる。 また、企業等内で複数の事業を営んでおり、AI医療機器開発目的で医療機関から提供を受けた仮名加工情報と、照合可能な個人情報を別

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19123/gaidansubessi.pdf種別：pdf サイズ：3400.063KB

細胞の初期化、脱分化又は分化誘導を行う場合遺伝子工学的改変、タンパク質導入、薬剤処理及び物理的方法のうち、 複数の方法のコンビネーションにより細胞の初期化、脱分化又は分化誘導を行う場合は、その方法の詳細を示すこと。 ３

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19123/iyaku0117-11.pdf種別：pdf サイズ：300.311KB

。 （６）実施方法欄希望する面談実施方法のいずれかに○を付してください。 （７）事前面談希望日欄面談を希望する日を複数日記入してください。 （８）過去の面談相談品目に関する面談等が実施されている場合は、直近の受付番号又は実施日

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19123/iyaku0330-17.pdf種別：pdf サイズ：697.539KB

数をもつ媒質からなる試験用ファントムを準備する。 試験用ファントムは、単一の超音波減衰係数の媒質からなる複数個体であっても、異なる超音波減衰係数の媒質を複数種類内包する単一個体であってもよい。 また、個体中に他の試

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19123/iyaku0618-1.pdf種別：pdf サイズ：1484.178KB

の医療機器への適用」 接続可能な内視鏡用光源・プロセッサ装置（製造販売業者の指定する組み合わせ可能な機器が複数機種存在するときは、それぞれの機種）と組み合わせたときの性能で規定する。 神経内視鏡技術基準 4.2挿入部最大

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19123/iyaku0722-1.pdf種別：pdf サイズ：8056.947KB

の医療機器への適用」 接続可能な内視鏡用光源・プロセッサ装置（製造販売業者の指定する組み合わせ可能な機器が複数機種存在するときは、それぞれの機種）と組み合わせたときの性能で規定する。 血管内視鏡技術基準 4.2挿入部最大

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19123/iyaku0722-4.pdf種別：pdf サイズ：8308.567KB

化転換初期化、脱分化又は分化誘導を行う場合遺伝子工学的改変、タンパク質導入、薬剤処理及び物理的方法のうち、 複数の方法のコンビネーションにより細胞の初期化、脱分化又は分化誘導を行う場合は、その方法の詳細を示すこと。 ３

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19123/iyakuhatu0117-8.pdf種別：pdf サイズ：291.932KB

（1）⑧の場合様式19―1 ケ．上記（1）⑨の場合様式20 ⑤証明書用紙（様式5―1、6―1、7―1、8―1、9―1、10―1、11又は14―1に限る。 ） は、複数の品目を記載するため1頁に収まらない場合については、2頁目以降に続けて記載するか、「別紙のとおり」と記載した上

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19123/iyakuhatu0727-1.pdf種別：pdf サイズ：1512.956KB

つ円滑に遂行しうる能力を有する者三他の製造販売業者の国内品質業務運営責任者を兼務していないこと。 なお、複数の小規模Ｓａ ＭＤ製造販売業者の外部アドバイザーを兼務する場合は、各小規模ＳａＭＤ製造販売業者における業務に支障

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19123/iyakukanma0131-1.pdf種別：pdf サイズ：475.214KB

程と代表品目キ．主たる調査事項ごとの所要時間（予定） ク．講評の時間（予定） （２）調査対象品目に係る調査対象施設が複数存在する場合、調査計画の策定に際して、 各調査対象施設間の連携が適切に実施されていることを含めて調査するよ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19123/iyakukanma0708-7.pdf種別：pdf サイズ：9197.669KB