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ムページなど、薬局機能に関する情報以外の内容を主として提供するURLは含みません。 なお、同一のホームページに複数の薬局の情報が含まれる場合は、各薬局の情報が適切に閲覧できるよう配慮するものであること。 日本語ドメイン

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19128/08r071107zikousetumei.pdf種別：pdf サイズ：894.554KB

療報酬上の看護配置基準」（＊１）ではなく、「医療法に基づく人員配置標準」（＊２） で報告するものですのでご注意ください。 ⚫複数の医療機関において、誤って「診療報酬上の看護配置基準」（＊１）で報告されていることを確認しております。 確認の上、報告

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19128/09r071107r07teikiryuuizikou.pdf種別：pdf サイズ：745.06KB

収品のロット番号（製造記号・番号）、出荷判定済み数量、出荷判定年月日、出荷数量、出荷年月日及び在庫数量 （製造番号が複数にわたる場合、一覧表等により確認しやすい方法で記載する。） （１）ロット番号（製造記号・番号） （２）出荷判定済み数量 （３）出

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19131/1.doc種別：ワード サイズ：32.5KB

※の輸出用医薬品製造届書の写し（変更届、国内承認がある場合は、その写し）） ３変更届の経過に関する資料 ４品目が複数ある場合には、作業所、作業室、区域、設備等により分類し、その分類ごとに代表的な品目を選定し、その分類及び選定の

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19131/11yusyutukousin.pdf種別：pdf サイズ：77.181KB

回収品のロット番号（製造記号・番号）、出荷判定済み数量、出荷判定年月日、出荷数量、出荷年月日及び在庫数量（製造番号が複数にわたる場合、一覧表等により確認しやすい方法で記載する。） （１）ロット番号（製造記号・番号） （２）出荷判定済み数量 （３）

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19131/2.doc種別：ワード サイズ：32KB

更届書を含む）の写し ３承認後の経過に関する資料（一変承認、軽微変更の経過に関する資料） ４宣誓書 ５品目が複数ある場合は、作業所、作業室、区域、設備等により分類し、その分類ごとに代表的な品目を選定し、その分類及び選定の根拠を

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19131/9tekigouseikoushin.pdf種別：pdf サイズ：78.755KB

ぼうとは判断しない。 なお、記載については、「２栄養成分表示枠外への記載例」を参考とすること。 ア含有する成分が複数記載されていることイ専ら医薬品成分のみの記載でないことウ記載される含有成分の字体・色・文字の大きさ等を同

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19134/281012.pdf種別：pdf サイズ：66.366KB

考慮すること。 【手順書を定めることが望ましい事項】 １．保管管理 ２．品質管理 〔解説〕 医薬品棚の適切な配置や複数規格がある医薬品等への注意表記は、医薬品の取り間違いを防止する上で最も基本となる。 特に、規制医薬品（麻薬、覚せい剤原

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19142/h301228bettenn.pdf種別：pdf サイズ：1916.941KB

する。 ただし、以下の記述を用いることができる。 冷所：1～15℃ 室温：1～30℃ 二次包装一次包装を補うための単一又は複数の包装であり、有効成分，添加剤又は製剤と直接接触しない。 二次包装は、医薬品の品質を保持すると共に医薬品の使用時の

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19142/h301228gdpbettenn.pdf種別：pdf サイズ：638.826KB

)電話番号及びファクシミリ番号連絡が可能な電話番号及びファクシミリ番号を記載すること。 また、電話番号等が複数ある場合はそれぞれを併記して差し支えない。 ただし、対応出来ない時間帯等があるときはそれがわかるよう記

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19142/kaiseigoryuuiten.pdf種別：pdf サイズ：181.51KB