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間質性肺疾患の合併又は既往のある患者 胸部画像検査で間質影を認める患者及び活動性の放射線肺臓炎や感染性肺炎等の肺に炎症性変化がみられる患者 自己免疫疾患の合併、又は慢性的な若しくは再発性の自己免疫疾患

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間質性肺疾患の合併又は既往のある患者 胸部画像検査で間質影を認める患者及び活動性の放射線肺臓炎や感染性肺炎等の肺に炎症性変化がみられる患者 自己免疫疾患の合併、又は慢性的な若しくは再発性の自己免疫疾患

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20201127sankou8.pdf種別：pdf サイズ：727.164KB

.1）0 0 31（16.0）1（0.5）0 嘔吐1（0.5）0 0 13（6.7）1（0.5）0 内分泌障害甲状腺機能低下症17（8.9）0 0 1（0.5）0 0 感染症および寄生虫症肺感染3（1.6）1（0.5）0 11（5.7）6（3.1）0 代謝および栄養障害食欲減退15（7.8）2（1.0）0 52（26.8）9（4.

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20201127sankou9.pdf種別：pdf サイズ：749.686KB

15（14.9）19（18.8）21（20.8）15（14.9） 上気道の炎症1（1.0）3（3.0）0（0）1（1.0） 咽頭炎3（3.0）3（3.0）2（2.0）2（2.0） 上気道感染0（0）3（3.0）3（3.0）0（0） 糖尿病0（0）2（2.0）4（4.0）2（2.0） 胃腸炎2（2.0）1（1.0）0（0）5（5.0） 背部痛0（0）1（1.0）3（3.0）2（2.

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20201202.pdf種別：pdf サイズ：133.259KB

群3.7%（4/108例） に認められ、2 mg群1例（アトピー性皮膚炎）、4 mg群1例（肺塞栓症）、プラセボ群1例（トキソプラズマ性眼感染）については治験薬との因果関係は否定されなかった。 中止に至った有害事象は、4 mg群4.5%（5/111例）、プラセボ群0.9%（

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20201225.pdf種別：pdf サイズ：588.548KB

管間質性腎炎等）7例（2.4%）、重度の皮膚障害 8例（2.7%）、心筋炎1例（0.3%）、好中球減少・発熱性好中球減少症24例（8.2%）及び感染症32例（11.0%）が認められた。 また、重症筋無力症、筋炎・横紋筋融解症、溶血性貧血及び免疫性血小板減少性紫斑病は認め

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/202012252betten.pdf種別：pdf サイズ：1711.979KB

第十四条第一項の承認を受けたときは、遅滞なく、国立感いて法第十四条第一項の承認を受けたときは、遅滞なく、国立感染症研究所に対し、製造・試験記録等要約書の様式の作成を申請染症研究所に対し、製造・試験記録等要約書の様式の

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20210129syourei15gou.pdf種別：pdf サイズ：9830KB

除外するため、フェリチン、トリグリセリド及びフィブリノゲンの数値を観察し、骨髄穿刺を実施して誘発因子である感染症併発の可能性を検討する。 注：Lee らの Grade 判定基準（Lee ら、2014 年） * トシリズマブの投与にあたっては、トシリズマブの添

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20210518.pdf種別：pdf サイズ：400.001KB

 間質性肺疾患の合併又は既往のある患者  胸部画像検査で間質影を認める患者及び活動性の放射線肺臓炎や感染性肺炎等の肺に炎症性変化がみられる患者  自己免疫疾患の合併、 又は慢性的な若しくは再発性の自己免疫疾患

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品である。 本品を悪性神経膠腫患者の腫瘍内に直接投与することで、 腫瘍細胞で選択的に複製し、 複製の過程で感染細胞を破壊して殺細胞効果を示すこと、及び腫瘍反応性 T 細胞の誘導により抗腫瘍免疫効果を示すことで、 悪性神経膠

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/2021081101.pdf種別：pdf サイズ：482.993KB