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キーワード “感染 報告” に対する結果 “13108”件284ページ目
第十四条第一項の承認を受けたときは、遅滞なく、国立感いて法第十四条第一項の承認を受けたときは、遅滞なく、国立感染症研究所に対し、製造・試験記録等要約書の様式の作成を申請染症研究所に対し、製造・試験記録等要約書の様式の
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20210129syourei15gou.pdf種別：pdf サイズ：9830KB
除外するため、フェリチン、トリグリセリド及びフィブリノゲンの数値を観察し、骨髄穿刺を実施して誘発因子である感染症併発の可能性を検討する。 注：Lee らの Grade 判定基準（Lee ら、2014 年） * トシリズマブの投与にあたっては、トシリズマブの添
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20210518.pdf種別：pdf サイズ：400.001KB
間質性肺疾患の合併又は既往のある患者 胸部画像検査で間質影を認める患者及び活動性の放射線肺臓炎や感染性肺炎等の肺に炎症性変化がみられる患者 自己免疫疾患の合併、 又は慢性的な若しくは再発性の自己免疫疾患
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20210527.pdf種別：pdf サイズ：581.331KB
品である。 本品を悪性神経膠腫患者の腫瘍内に直接投与することで、 腫瘍細胞で選択的に複製し、 複製の過程で感染細胞を破壊して殺細胞効果を示すこと、及び腫瘍反応性 T 細胞の誘導により抗腫瘍免疫効果を示すことで、 悪性神経膠
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/2021081101.pdf種別：pdf サイズ：482.993KB
頚部上皮異形成、出血性腸憩室/大腸腺腫、子宮平滑筋腫、手骨折、ウイルス性髄膜炎/頭痛、咽頭炎/扁桃炎、マイコバクテリア感染、腸炎、鎖骨骨折、眼瞼下垂、筋断裂/腱断裂、脊髄症、骨壊死、大腸ポ 8 リープ、脱水、頭蓋内動脈瘤、うつ病、憩室炎、軟骨損傷、半
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/202108111.pdf種別：pdf サイズ：318.756KB
射部位疼痛 99 (26.1%) 114 (30.3%) 104 (27.7%) 注射部位硬結 90 (23.7%) 74 (19.7%) 68 (18.1%) 注射部位紅斑 75 (19.8%) 80 (21.3%) 60 (16.0%) 上気道感染 16 (4.2%) 18 (4.8%) 15 (4.0%) 鼻咽頭炎 15 (4.0%) 19 (5.1%) 20 (5.3%) 浮動性めまい 11 (2.9%) 9 (2.4%) 5 (1.3%) 注射部位出血 8 (2.1%) 7 (1.9%) 10 (2.
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/202108115.pdf種別：pdf サイズ：361.812KB
事務連絡令和４年１月31日都道府県各保健所設置市衛生主管部（局）御中特別区厚生労働省新型コロナウイルス感染症対策推進本部厚生労働省医政局経済課新型コロナウイルス感染症オミクロン株の発生等に伴う抗原定性検査キ
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20220131jimurenraku.pdf種別：pdf サイズ：739.402KB
特定フィブリノゲン製剤及び特定血液凝固第Ⅸ因子製剤による Ｃ型肝炎感染被害者を救済するための給付金の支給に関する特別措置法に基づく給付金の支給等に関するＱ＆Ａ （令和２年４月改訂版） ○Ｑ＆Ａ Ｑ１給付金の支給の仕組みの目
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/3.pdf種別：pdf サイズ：196.143KB
準の概要（一部のみ抜粋） セクションⅠ：サプライヤ業務のサービス要件 D.消費者サービス・機器の使用、メンテナンス、感染対策、想定されるハザードへの対応に関して、 文書または図及び口頭による明確な説明を行うこと。 F.製品安全・安全性
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/bessiuekomiiryoukikihoukokusyo.pdf種別：pdf サイズ：4426.021KB
）血者からの情報 （２） 医療機関からの情報 ５ 医療機関の対応 [対応の前提] １ 医療関係者の責務 ２ 輸血前後の感染症検査の実施（輸血用血液製剤について） （１） 医療機関で血液製剤による感染が疑われた場合（医療機関発） ア 副作用感染症報
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/betten_guideline.pdf種別：pdf サイズ：281.258KB