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には、当該被験薬に特有の公衆衛生上の観点等も踏まえて調査を行うため、 ①被験薬の製造フロー図 ②セルバンクが感染性物質（細菌、真菌、マイコプラズマ、ウイルス（セルバンクがヒト又は動物細胞の場合））に汚染されていないか ③精製前の培

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始に向けた医療提供体制の確保に係る診療時間等の変更に関する医療法上の取扱いについて新型コロナウイルス感染症に係る医療法上の臨時的な取扱いについては、「新型コロナウイルス感染症の対応に係る医療法上の手続につ

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令和2年12月17日都道府県各保健所設置市衛生主管部（局）御中特別区厚生労働省医政局総務課新型コロナウイルス感染症に係るワクチンの迅速な接種のための体制確保に係る医療法上の臨時的な取扱いについて 「新型コロナウイ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/021217-1.pdf種別：pdf サイズ：95.801KB

ウまでのいずれをも満たす巡回健診等の実施については、新たに診療所開設の手続を要しないものとすること。 ア感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律、労働安全衛生法等に基づく健康診断、高齢者の医療の確保

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3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 (注)標榜している診療科名について記入すること。 ６病床数精神感染症結核療養一般合計床床床床床床 （様式第１） ７臨床研究に携わる医師、歯科医師、薬剤師、看護師その他の従業者の員数 (1)

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除外医薬品を除く。 ）を投与した臨床研究による健康被害については、医薬品等副作用救済制度又は生物由来製品等感染等被害救済制度（お問い合わせ先0120-149-931（フリーダイヤル）） があるため、報告される副作用等がこれらの制度の対象と

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供者を選定した後に行う適格性の確認事項、例えば、既往歴、診察内容、検査項目、検査方法について記載すること。 また、感染症の感染後、検査をしても感染を証明できない時期があることを勘案し、可能な範囲で、適切な時期に再検査を実施

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がある。 受託する事業者においても保存した情報の漏えい防止、改ざん防止等の対策を講じることは当然であるが、感染症情報や遺伝子情報等の機微な情報の取扱い方法や保存期間等については、双方協議して整理しておく必要があ

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和３年１月2 7日都道府県各保健所設置市衛生主管部（局）御中特別区厚生労働省医政局総務課新型コロナウイルス感染症対策のための消防用設備等の取扱いに係る周知について医療行政の推進、新型コロナウイルス感染症対策に

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令和３年１月27日事務連絡厚生労働省医政局総務課御中消防庁予防課新型コロナウイルス感染症対策のための消防用設備等の取扱いに係る周知について新型コロナウイルス感染症対策のため、医療施設においては、臨時に医療用

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