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をまとめることとしてよいのではないか。 」という御意見を頂きましたけれども、いかがでしょうか。 о全出席委員同意石川教育長御賛同いただきましたので、本日の協議を踏まえ、次回、事務局から議案として提案し、採択したいと思いま

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契約はできません。 ａ．保険の対象となる方の年齢が保険始期日時点で満15歳未満の場合ｂ．保険の対象となる方の同意がない場合（保険契約者＝保険の対象となる方の場合を除きます。 ） ＊3「他の保険契約等」については、重要事項説明書等を

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定に際しての説明測定に当たっては、運営責任者が受検者に対して以下の事項を明示して口頭で説明し、説明内容の同意を得て承諾書を徴収するものとする。 ①測定は、特定健康診査や健康診断等ではないこと（特定健康診査や健康診断

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月１４日個人情報保護委員会・厚生労働省作成）により、適切に取り扱うものとする。 また、測定結果については、受検者の同意を得ずに、保管・利用してはならないものとする。 １９（略） ２０測定用機械器具等測定用機械器具及び測定試薬については、

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ドラインにて、測定に当たっては運営責任者が受検者に対して、定められた事項を明示して口頭で説明し、説明内容の同意を得て承諾書を徴収することとしております。 問７複数の運営責任者を登録することは可能ですか。 答複数の運

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使用の確保ができない場合。 ウ重複投薬のチェックによる適正使用の確保電子処方箋等の過去の薬剤情報閲覧の同意が得られず、聞き取り調査等を実施してもなお薬剤の適正使用が確保できないと薬剤師が判断した場合。

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要があることから、当該薬剤師に電子処方箋管理サービスの重複投薬等チェックの実施や患者の過去の薬剤閲覧の同意を取得する体制を整備すること。 ３．電子処方箋または引換番号が印字された紙の処方箋の処方情報を薬局シス

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項及び第 ２項の記録、第34条第３項から第５項までにおいて保存を求める再生医療等提供計画、書類、説明及びその同意に係る文書並びに記録、第67条第１項の帳簿、第 71条第１項の記録、同条第２項及び第３項において保存を求める再

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か代替薬の継続慎重に継続新規薬物へ切り替え慎重に継続ある代替薬に変更有効効果不十分ないまたは患者の不同意減量・中止疑わしい可能困難有効※ ※予防目的の場合、期待される効果の強さと重要性から判断する治療歴における

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どを伴う •転倒リスクを回避し、無理のないリハビリテーション提供のために薬物有害事象の被疑薬の変更・中止の同意を得る •必要な薬剤の追加や服用しやすい剤型への変更も検討出典：高齢者の医薬品適正使用の指針各論編（療養環

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