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入に関するシステムベンダ向け技術解説書」に掲げられた以下５つの機能を指します。 (1)リフィル処方箋 (2)口頭同意による重複投薬等チェック結果の閲覧 (3)マイナンバーカード署名 (4)処方箋ID検索 (5)調剤結果ID検索この５つ以外

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/252711/r7_densi2_qa.pdf種別：pdf サイズ：111.059KB

新機能（「電子処方箋管理サービスの導入に関するシステムベンダ向け技術解説書」に掲げられた「リフィル処方箋」「口頭同意による重複投薬等チェック結果の閲覧」「マイナンバーカード署名」「処方箋ID検索」「調剤結果ID検索」に関する機能を

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/252711/r7youkou.pdf種別：pdf サイズ：205.408KB

者カード資料４まとめ用紙 -79- ６準備 ）校内の場所の決定(1 学校全体にかかわることなので、まず全教職員の同意と協力が必要である。 そのためには中心となる組織を立ち上げ、 計画を立案する必要がある。 計画は、元々ある校庭の樹木地

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/252743/13483.pdf種別：pdf サイズ：8301.773KB

天率が高く、恒常的に風が吹くものとする。 また、火山地帯にあり温泉が湧く。 」 などの条件をすべてのグループが同意した上で共有していくようにする。 編P76指導計画作成の留意事項⑵⑹ また、課題の解決策を考える段階においても、環境や立

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なる。 ３ 臨床成績の評価通常、臨床試験では妊婦の組入れが除外されており、また、実施計画書に基づく避妊の実施に同意が求められているため、一般に、製造販売承認時には次世代に及ぼす影響に係るヒトでの知見は得られていない。 次

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の有効性及び安全性その他適正な使用のために必要な事項について、当該製品を使用する患者に対して説明し、その同意を得て使用するよう努めなければならない旨を記載すること。 なお、具体的な記載表現は別記１又は２に準じた

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量を基準とします。 また、電子たばこ用のカートリッジやリキッドを霧化させること(気化又は蒸気化させることも同意)を目的とする装置は医療機器に該当します。 これらを輸入する場合、１個(スペアが必要な場合にはさらに１個)まで

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原性陽性を示しても、 それはヒトに対しても同様な発がんリスクを示唆するものではないことが ICH において既に同意されている。 げっ歯類とヒトとの全身曝露量の比較は、mg/kg より mg/m2 に基づいた用量により実施した方がより適切

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場合には、 当該特定臨床研究の研究責任医師が、 申請者による試験データの利用が可能となるような適切な患者同意を得ていること。 以上 別記日本製薬団体連合会日本製薬工業協会米国研究製薬工業協会在日執行委員会一般社団法

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床現場で汎用されているものであること、 ④試験成績を薬事承認の資料として活用する可能性について、予め、説明し、同意を取得していることまた、試験計画の立案段階で、得られる結果を薬事申請に利活用することを前提とする場合は、

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