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、注射実施料（皮内、皮下及び筋肉内注射）が22点であることを参考としました。 ・都道府県による対象医療機関の公表に同意すること、 ・本剤の対象となる者が希望する場合、原則かかりつけでなくても受け入れ可能であること、 とします。 ８

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～２日程度（日曜祝日を除く））。 ④投与対象となりうる患者が発生した際、医療機関において、処方箋とともに適格性情報や同意取得等に関する情報を記載した「適格性情報チェックリスト」 （参考資料１として見本を添付）（パキロビッド登録セ

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する。 妊娠初期においては、妊娠しているにもかかわらず、妊娠検査で陰性を示す場合があることを患者に説明し、同意を得てから投与を開始すること。 ウサギにおいて、臨床曝露量の5.0倍相当以上で胎児に催奇形性が認められると

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又は閉院する際には、従前通りあらかじめ製造販売業者及び厚労省に相談すること。 ４．国購入品・一般流通品共通の同意書の取扱について本剤は緊急承認されたものであり、承認時において有効性及び安全性に係る情報は限られてお

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ようお願いいたします。 ●パキロビッドは特例承認、ゾコーバは緊急承認であることから、処方に当たっては、患者から同意書を取る必要があります。 同意書は各薬剤登録センターサイト内より印刷できます。 ●パキロビッド、ゾコーバともに、

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依頼をお願いいたします。 記 １．医療費の不払いを行った訪日外国人受診者に係る個人情報の第三者への提供の同意を不要とすることについて（周知） 厚生労働省では、令和３年５月10日以降、一定の金額以上の医療費の不払いの経歴が

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困難な場合は，時間的分離で対応する工夫３．処方・調剤における工夫 →特例承認の経口抗ウイルス薬の処方に必要な同意書を電子化しタブレット上でサインを得る． 参照：「新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビ

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などにより、 「診療計画」において予定されていない代診医がオンライン診療を行わなければならない場合は、患者の同意を得た上で、診療録記載を含む十分な引継ぎを行っていれば、実施することとして差し支えない。 加えて、主に健康な

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係】 Ａ２ 研究を主目的として行う診療は不適切であり、 通常の臨床研究等と同様、 診療前に研究について患者から同意を得る必要があります。 ＜医師－患者関係／患者合意＞ Ｑ３ 患者合意について「医師は、患者がオンライン診療を希望する旨を明示

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又は閉院する際には、従前通りあらかじめ製造販売業者及び厚労省に相談すること。 （４）国購入品・一般流通品共通の同意書の取扱について国購入品・一般流通品のいずれについても、添付文書に「本剤の使用に当たっては、 あらかじめ患者

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