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し、 万が一、残薬が生じた場合は、必ず廃棄するか薬剤師に返却するよう、患者への指導と対応をお願いいたします。 ・同意説明文書・同意書、患者ハンドブック、「ゾコーバ錠125mgを服用する際の事前チェックリスト」についても改訂されているた

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/234907/zokobatyuikanki.pdf種別：pdf サイズ：916.169KB

において、電話等による病状確認や療養指導等については、医師による指示の下、患者又はその家族等に十分に説明し同意を得た上で実施するものとし、その実施月に訪問看護・指導を１日以上提供していること。 また、医師の指示内容、患

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/234910/0331sinryouhousyujounorinjitekinatoriatsukai.pdf種別：pdf サイズ：232.994KB

付け事務連絡が発出されました。 抗ウイルス剤「ラゲブリオ®カプセル200mg（一般名：モルヌピラビル）」について、文書による同意取得に関する承認条件が解除されました。 同意書の取得は不要となりましたが、妊娠している又は妊娠の可能性の

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/234910/0511tsuchi.pdf種別：pdf サイズ：86.951KB

イドラインである「新型コロナウイルス感染症（COVID- 19）診療の手引き・第9.0版」（令和５年２月10日）を参照すること。 （４）同意書の取扱いについて本剤は特例承認されたものであり、承認時において有効性及び安全性に係る情報は限られてお

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/234910/0522pakirobittonotoriatsukai.pdf種別：pdf サイズ：800.089KB

ゲブリオカプセル200mgを処方された妊娠する可能性のある女性とご家族のみなさまへ」 （別添５）を活用すること。 （５）同意書の取扱いについて 「ラゲブリオカプセルの承認条件の取扱いについて」（令和５年4月24日付け厚生労働省医薬・生活

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/234910/0522rageburionotoriatsukai.pdf種別：pdf サイズ：706.478KB

ト。 （別添２））及び「ゾコーバ錠125mgを処方された女性の患者さん及びそのご家族向けの資材」（別添３）を活用すること。 （５）同意書の取扱いについて本剤は緊急承認されたものであり、承認時において有効性及び安全性に係る情報は限られてお

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/234910/0522zokobanotoriatsukai.pdf種別：pdf サイズ：804.249KB

、「別紙」提出後のキャンセル・数量変更等はお受けできません。 「別紙」提出後は、配布対象施設においてこの点についてご同意いただいたものと取り扱わせていただきますので、医療機関等への周知に当たりご留意いただきますようお願

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絡しましたので、御了知いただくとともに、管内医療機関及び薬局に対して周知願います。 当該条件の取扱いにより、同意書の取得は不要となりましたが、妊娠の可能性のある女性に対しては引き続き、製造販売業者が周知している資材「「

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コーバ錠125mgを処方された女性の患者さん及びそのご家族向けの資材」（別添２）の活用を行うこと・資材が活用され、かつ同意が得られている事例においても、処方時点では患者が妊娠の可能性に気付いておらず、服薬後に妊娠が判明する

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/234910/20230830zokobajimurenraku.pdf種別：pdf サイズ：946.726KB

流通品」という。 ）の取扱い等についてお示ししたところです。 本剤の特例承認後に提出された資料の評価が完了し、同意取得に関する承認条件が解除されましたので、お知らせいたします。 つきましては、パキロビッドの国購入品の取扱い

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