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の音が響き合って訓練に大きな支障が出ています。 『上部パネルの再度取り付け』を病院関係者に申請していますが、同意していただける方は署名をお願いします。 」との文言が記載されていた。 また、病院宛てに、平成30年10月25日付けで、言

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定 ○市町村は、農業委員会の決定を経て、認定する。 ○市町村は、認定をしようとするときは、あらかじめ都道府県知事の同意を得る。 市民農園整備促進法に基づいて、市民農園を開設できる区域 ○市街化区域 ○市民農園区域市民農園区域とは？ 都道

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受入れ （3）短期大学教員による高校への出張講座 （4）教育についての情報交換及び交流 （5）その他、双方が協議し同意した事項 420埼玉純真短期大学羽生市と埼玉純真短期大学との地域連携協力に関する協定平成26年11月19日自治体（行

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て保有する薬局が、当該国購入品を投与する場合は、処方した医療機関に対して、旧事務連絡に基づく 「適格性情報や同意書取得等についてのチェックリスト」の提出を求める必要はないこと。 （４）投与実績の報告（旧事務連絡別紙１の６【１】

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～２日程度（日曜祝日を除く））。 ④投与対象となりうる患者が発生した際、医療機関において、処方箋とともに適格性情報や同意書取得等についてのチェックリスト（様式参照）を患者が希望するラゲブリオ対応薬局（※）にファクシミリ等で送付

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～２日程度（日曜祝日を除く））。 ④ 投与対象となりうる患者が発生した際、医療機関において、処方箋とともに適格性情報や同意取得等に関する情報を記載した「適格性情報チェックリスト」 （参考資料１として見本を添付）（パキロビッド登録セ

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し、 万が一、残薬が生じた場合は、必ず廃棄するか薬剤師に返却するよう、患者への指導と対応をお願いいたします。 ・同意説明文書・同意書、患者ハンドブック、「ゾコーバ錠125mgを服用する際の事前チェックリスト」についても改訂されているた

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又は閉院する際には、従前通りあらかじめ製造販売業者及び厚労省に相談すること。 （４）国購入品・一般流通品共通の同意書の取扱について国購入品・一般流通品のいずれについても、添付文書に「本剤の使用に当たっては、 あらかじめ患者

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又は閉院する際には、従前通りあらかじめ製造販売業者及び厚労省に相談すること。 ４．国購入品・一般流通品共通の同意書の取扱について本剤は緊急承認されたものであり、承認時において有効性及び安全性に係る情報は限られてお

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絡しましたので、御了知いただくとともに、管内医療機関及び薬局に対して周知願います。 当該条件の取扱いにより、同意書の取得は不要となりましたが、妊娠の可能性のある女性に対しては引き続き、製造販売業者が周知している資材「「

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