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目については、当該医療機関において、事案に応じて、事前にどの程度死亡の原因を医学的に判断できているか、遺族の同意の有無、実施により得られると見込まれる情報の重要性などを考慮して選択し、実施の有無を判断していただく

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/310424.pdf種別：pdf サイズ：124.491KB

策に関する識見を有する者等、その他必要な職員で構成され、臨床研究に関する企画・立案についての相談、研究計画書・同意説明文書等の必要な文書の作成支援、研究の進捗管理、同意説明補助、他の医療機関との連絡調整、研究費の獲得支

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/3452.pdf種別：pdf サイズ：412.814KB

機関のウェブサイトに対する法的規制が必要である旨の建議（美容医療サービスに係るホームページ及び事前説明・同意に関する建議（消費者委員会平成27年７月７日））がなされた。 同建議を踏まえ、 平成29年の通常国会で成立した医療

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/345646456456545.pdf種別：pdf サイズ：1022.769KB

（医療法施行令（昭和23年政令第326号）第５ 条の３第２項若しくは第５条の４第２項の規定に基づき厚生労働大臣の同意を得た数又は同令第５条の４の２第２項に基づき都道府県知事が必要と認めた数を超えるときは当該厚生労

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/34567.pdf種別：pdf サイズ：182.986KB

更などにより、「診療計画」において予定されていない代診医がオンライン診療を行わなければならない場合は、患者の同意を得た上で、診療録記載を含む十分な引継ぎを行っていれば、実施することとして差し支えない。 加えて、主に健康

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/34636.pdf種別：pdf サイズ：573.429KB

ンフォームド・コンセントの受取の適切な実施に関して、第十八条第一項の書面又は同条第二項の電磁的方法による同意書を確認するとともに、当該提供医療機関の倫理審査委員会の意見を聴くものとする。 ２・３ [ 略 ] （海外機関に対する

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娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣第二項の規定に基づき厚生労働大臣の同意を得た数又は同令第五条の四の二第二項に基づき娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/34787654345.pdf種別：pdf サイズ：689.233KB

、通常の臨床研究・治験等と同様、オンライン診療を併用する研究・治験等の実施前に当該研究・治験等について患者から同意を得るなどの必要な手続きを経ているものであれば、当該研究・治験等を妨げるものではありません。 ＜医師－患者

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/3526245.pdf種別：pdf サイズ：302.045KB

しまう等）が起こらないように配慮すること。 －情報の提供は、原則、患者が受診している医療機関等と患者との間での同意に基づいて実施すること。 ⑧委託先事業者が契約に基づいて必要な対応を行っていることを定期的に確認するため、

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/3675467404.pdf種別：pdf サイズ：2109.234KB

娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣する場合にはその都度、患者に説明を行い、同意を得るものとする。 娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣娣 ４娣医師又は歯

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