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キーワード “同意” に対する結果 “9658”件174ページ目
場合、氏名や居住地を公表してよいか。 ............................................................................................................................................. 12 Q6.オミクロンの患者と航空機の同乗者であって、療養施設への入所に同意した場合に、疑似症患者とされることとなっているが、発生届の提出及びハーシス入力は必要か。 ............................ 13 Q7.重症例の報告につ
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/031130_jimurenraku.pdf種別:pdf サイズ:1019.385KB
被害救済制度※注10の適否判断及び感染拡大防止に資すること等)を十分説明するとともに検査の実施は供(献)血者の同意を前提とする。 また、供(献)血者の精神的負担及びプライバシー保護に十分配慮する必要がある。 なお、以下のように、
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/033130_betten.pdf種別:pdf サイズ:349.364KB
避ける。 また,他の薬剤の投与によって治療が可能な場合には,輸血は極力避けて臨床症状の改善を図る。 3)説明と同意(インフォームド・コンセント) 患者又はその家族が理解できる言葉で,輸血療法にかかわる以下の項目を十分に説明し,
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/033131_betten1.pdf種別:pdf サイズ:836.445KB
は, 担当医師は救命後にその事由及び予想される合併症について,患者又はその家族に理解しやすい言葉で説明し,同意書の作成に努め,その経緯を診療録に記載しておく。 3.大量輸血時の適合血 1)追加輸血時の交差適合試験 (略)万一,ABO
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局開設者が、その薬局において薬剤の販売又は授与に従事する薬剤師に、薬剤を使用しようとする者ごとに、当該者の同意を得て策定させるものをいう。 )に従つて行われること。 二次に掲げる事項を定めた服薬指導計画(この項に定める
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/083101.pdf種別:pdf サイズ:8223.783KB
情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤
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情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患(放射線肺臓炎を含む)があらわれる
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情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/2020092517betten.pdf種別:pdf サイズ:778.849KB
情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③化学療法歴を有する切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌患者においては腫瘍組織にお
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/2020092517sankou1.pdf種別:pdf サイズ:1546.729KB
情報を十分に理解してから使用すること。 ②治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/2020092517sankou2.pdf種別:pdf サイズ:785.48KB