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に関する事項医薬品譲受時の確認に関する事項返品の際の取扱いに関する事項医薬品の譲渡時の文書（納品書等）の同封に関する事項一般用医薬品情報の取扱い（安全性・副作用情報の収集、管理、提供等）に関する事項一般用医薬品の販

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/32272/taisei.pdf種別：pdf サイズ：178.623KB

医薬品譲受時の確認に関する事項 ⑨ 返品の際の取扱いに関する事項 ⑩ 医薬品の譲渡時の文書（納品書等）の同封に関する事項 ⑪ 購入者等の適切性の確認や返品された医薬品の取扱いに係る最終的な判断等、管理者の責任において行う業務

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/32272/taisei2.xlsx種別：エクセル サイズ：130.699KB

医薬品譲受時の確認に関する事項 ⑨ 返品の際の取扱いに関する事項 ⑩ 医薬品の譲渡時の文書（納品書等）の同封に関する事項 ⑪ 購入者等の適切性の確認や返品された医薬品の取扱いに係る最終的な判断等、管理者の責任において行う業務

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/32272/taiseirei.xlsx種別：エクセル サイズ：74.937KB

貯蔵設備に立ち入ることができる者の範囲と立ち入る際の方法に関する事項 医薬品の譲渡時の文書（納品書等）の同封に関する事項 医薬品を開封して販売・授与する場合（調剤の場合を除く。）の医薬品の容器等への記載に関する事項 販

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/32274/2401029-taisei-yakkyoku.xlsx種別：エクセル サイズ：147.353KB

蔵設備に立ち入ることができる者の範囲と立ち入る際の方法に関する事項 ⑪ 医薬品の譲渡時の文書（納品書等）の同封に関する事項 ⑫ 医薬品を開封して販売・授与する場合の医薬品の容器等への記載に関する事項 ⑬ 偽造医薬品や品質に疑

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/32274/240904-taisei-tenpo.xlsx種別：エクセル サイズ：146.271KB

に関する事項医薬品譲受時の確認に関する事項返品の際の取扱いに関する事項医薬品の譲渡時の文書（納品書等）の同封に関する事項一般用医薬品情報の取扱い（安全性・副作用情報の収集、管理、提供等）に関する事項一般用医薬品の販

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/32275/taisei.pdf種別：pdf サイズ：178.623KB

医薬品譲受時の確認に関する事項 ⑨ 返品の際の取扱いに関する事項 ⑩ 医薬品の譲渡時の文書（納品書等）の同封に関する事項 ⑪ 購入者等の適切性の確認や返品された医薬品の取扱いに係る最終的な判断等、管理者の責任において行う業務

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/32275/taisei2.xlsx種別：エクセル サイズ：130.699KB

医薬品譲受時の確認に関する事項 ⑨ 返品の際の取扱いに関する事項 ⑩ 医薬品の譲渡時の文書（納品書等）の同封に関する事項 ⑪ 購入者等の適切性の確認や返品された医薬品の取扱いに係る最終的な判断等、管理者の責任において行う業務

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/32275/taiseirei.xlsx種別：エクセル サイズ：74.937KB

貯蔵設備に立ち入ることができる者の範囲と立ち入る際の方法に関する事項 医薬品の譲渡時の文書（納品書等）の同封に関する事項 医薬品を開封して販売・授与する場合（調剤の場合を除く。）の医薬品の容器等への記載に関する事項 販

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/32283/2401029-taisei-yakkyoku.xlsx種別：エクセル サイズ：147.353KB

による提出の場合は、副本の申請書第１面に受付印を押印して返却します。 副本の申請書第１ 面と返信用封筒を同封してください。 副本返却まで、３週間程度かかります。 ご了承ください。 25 ４申請書類の提出 県職員申請者予約システム

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/35107/r603_usertebiki-denshisyuno.pdf種別：pdf サイズ：1884.089KB