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い特性（SO/IEC 29167-19:2016） 3.16 レガシー医療機器（レガシー機器）（Legacy Medical Device (Legacy Device)）：現在のサイバーセキュリティの脅威に対して合理的に保護できない医療機器 3.17 否認防止（Non-Repudiation）：発生した事象又は行動、並びにそれらを引き起こしたエンティティ

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務量等（例えば、技術専門員の種別・人数等） に差異があるなど、審査手数料を含めその審査上の取扱いに差異を設ける合理的な理由がある場合には、業務規程に定めることにより、差異を設けて差し支えない。 28 （認定臨床研究審査委員会） 問

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/rinsyokenkyuqatogohp.pdf種別：pdf サイズ：425.953KB

援センター、人権擁護委員、みんなの人権110番等) ・体罰関連行為ガイドラインの作成、周知・障害者差別解消法に基づく「合理的配慮」の提供や児童、生徒等、保護者への理解促進 ※「障害者虐待防止法に規定する障害者虐待の間接的防止措置に関

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/sankourei.pdf種別：pdf サイズ：726.965KB

メートル線量当量又は70マイクロメートル線量当量のうち値が大きい方を採用することで眼の等価線量に関する合理的な範囲での安全側の評価を行うことができること。 なお、 規則第30条の18第２項第２号では、 外部被ばくによる

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/sannkou.pdf種別：pdf サイズ：579.391KB

ものでないと判断される場合としては、例えば、認定臨床研究審査委員会を設置する者と利害関係を有するか否かで、合理的な範囲を超えて手数料の差額を設ける場合が挙げられる。 （17）規則第66条第４項第３号関係委員名簿には、委員

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/shinkyu.pdf種別：pdf サイズ：716.288KB

メートル線量当量又は70マイクロメートル線量当量のうち値が大きい方を採用することで眼の等価線量に関する合理的な範囲での安全側の評価を行うことができること。 なお、規則第30条の18第２項第２号では、外部被ばくによる

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/shinkyuu.pdf種別：pdf サイズ：293.454KB

い特性（SO/IEC 29167-19:2016） 3.16 レガシー医療機器（レガシー機器）（Legacy Medical Device (Legacy Device)）：現在のサイバーセキュリティの脅威に対して合理的に保護できない医療機器 3.17 否認防止（Non-Repudiation）：発生した事象又は行動、並びにそれらを引き起こしたエンティティ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/taisaku.pdf種別：pdf サイズ：3804.145KB

ものでないと判断される場合としては、例えば、認定臨床研究審査委員会を設置する者と利害関係を有するか否かで、合理的な範囲を超えて手数料の差額を設ける場合が挙げられる。 （17）規則第66条第４項第３号関係委員名簿には、委員

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/tsuchi.pdf種別：pdf サイズ：382.866KB

であること。 (19) 仮に、紹介率に係る五年間の年次計画書が達成されない場合であっても、紹介率を向上させるために合理的な努力を行ったものと認められる場合には直ちに特定機能病院の承認の取り消しを行うことは想定されない

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/tyukaku.pdf種別：pdf サイズ：1003.898KB

を与える表現を除き、必ずしも客観的な事実の記載を妨げるものではないが、求められれば内容に係る裏付けとなる合理的な根拠を示し、客観的に実証できる必要がある。 調査結果等の引用による広告については、出典、調査の実施主体、

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