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キーワード “合同” に対する結果 “8219”件325ページ目
いて、赤色３号の含有量及び承認された用法・用量から算出される一日最大摂取量が、欧州食品安全機関（EFSA） 及びFAO/WHO合同食品添加物専門家会議（JECFA）が定める一日許容摂取量（以下「ADI」という。 ）を上回ることが確認されたことから、安全対策調
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19123/070418_2.pdf種別：pdf サイズ：102.381KB
.co.jp (roudou-hanako@mhlw.co.jp, kourou-jirou@mhlw.co.jp) 厚生労働株式会社開発部長厚生太郎 〒100-8916 東京都千代田区霞が関1-2-2 中央合同庁舎ビル20階 （公知申請への該当性に係る企業見解の様式） 要望番号； 1 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19123/070508_2.pdf種別：pdf サイズ：459.172KB
、要指導医薬品のうち、法第14条第11項に規定する医薬品で、新医薬品以外の医薬品であるものについて行う調査の場合、同通知の別紙様式３を参照の上、計画書名、宛先、住所・氏名、品目の概要及び計画の概要は本ガイドラインの別紙様
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19123/070826-1.pdf種別：pdf サイズ：1206.25KB
療機器追加相談対面助言の結果を受けて変更を行った場合に、その変更内容の妥当性について、さらに相談を行う場合、同じ相談区分の相談を再度受け、指導及び助言を行うものです。 なお、医療機器資料充足性・申請区分相談（追加相談）に
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19123/070930-6.pdf種別：pdf サイズ：1605.612KB
ア新薬工業株式会社アコチアミド塩酸塩水和物平成25年3月25日 33ニシスタゴンカプセル５０ｍｇヴィアトリス製薬合同会社システアミン酒石酸塩平成26年7月4日 34ニシスタゴンカプセル１５０ｍｇヴィアトリス製薬合同会社システアミ
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19123/0916.pdf種別：pdf サイズ：526.105KB
所のリスク情報を相対的に比較し、当該リスク評価の結果及び都道府県の要望も踏まえて、総合機構及び都道府県が合同で調査する施設を選定するとともに、必要な場合にはその計画を調査当局に提案する。 ９.４．調査結果の管理調査
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19123/092.pdf種別：pdf サイズ：1878.421KB
器産業連合会メンバー増田茂樹シミック（株）（一社）日本医療機器産業連合会メンバー西澤智恵ジンマー・バイオメット合同会社（一社）日本医療機器テクノロジー協会メンバー松元恒一郎日本光電工業（株）（一社）電子情報技術産業協会メン
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19123/gaidansubessi.pdf種別：pdf サイズ：3400.063KB
ること等に関する認証を受けているもの (3) (2)に加えて、「健康な動物」が確認できない野生動物にあっては、 Codex(FAO/WHO合同食品規格計画)が発行した「Recommended International Code of Hygienic Practice for Game CAC/RCP 29-1983.Rev.1(1993)」に規定する以下の要件を満たすものであること。 なお、野
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19123/iyakuyakusin0117-6iyakukisin0117-7.pdf種別：pdf サイズ：280.527KB
圧」「拡張期血圧」の基準値を記載するときは、引用出典を明記すること。 WHO（世界保健機関）/ISH（国際高血圧学会）、米国高血圧合同委員会によるものや、日本高血圧学会の「高血圧治療ガイドライン」が代表的なものである。 （13）「赤外線加熱」 不適切な用
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収性下肢動脈用ステント Esprit BTKエベロリムス溶出生体吸収性スキャフォールド承認アボットメディカルジャパン合同会社 R7.6.2非該当 4 30700BZX00164000 R7.7.17 経皮的三尖弁接合不全修復システム TriClipシステム承認アボットメディカルジャパン
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