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６）医療安全対策（規則第10条の２第３項第６号関係） 医療安全対策の具体的な取組は、厚生労働省から公表している各種資材の活用はもとより、医薬品に係る副作用等の報告の対応、薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業への参加、製造販

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（大正11年法律第70号）に基づく保険薬局としての指定及び厚生労働大臣、都道府県知事等により以下の法令等による各種指定を受けている薬局である旨を記載する。 生活保護法（昭和25年法律第144号）、感染症の予防及び感染症の患者

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性・安全性又は献血の安全性の向上を目的とした使用血液製剤の安全性又は献血の安全性については、採血時の問診、各種感染症に対するスクリーニング検査等、様々な取組がされており、その向上への不断の努力が求められている。 ま

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なる事業者の種別と法の適用関係 （新設） Ⅳ 医療・介護関係事業者の義務等 １．医療・介護関係事業者の義務等にかかる各種定義（法第１６条） ２．医療・介護関係事業者における取組 ３．利用目的の特定等（法第１７条、第１８条） Ⅲ 医療・介護関係事業者の義務

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なる事業者の種別と法の適用関係...............................................１３ Ⅳ 医療・介護関係事業者の義務等.......................................................................................１７ １．医療・介護関係事業者の義務等にかかる各種定義（法第１６条） ............................１７ ２．医療・介護関係事業者における取組............................................................................２２ ３．利用目的の特定等（法第１７条、第１８条） .............................................................２４ ４．不適正な利用の禁

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が平成16年４月１日から創設された。 今後、生物由来製品を介した感染等による健康被害の迅速な救済を図るため、各種の救済給付を行う７）。 ※注11原料血漿に係る個別NATの結果の情報については、陽性の場合のみ製造販売業者に提供す

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ることはないことを示していると言えます。 ５「HCV抗体」検査での偽陽性反応は？ 現在認可を受けて市販されている各種のC型肝炎ウイルス抗体検査（HCV抗体検査）の試薬を用いた場合、偽陽性（交叉反応、非特異的反応等により、HCV 抗体「陰性」の

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注意する必要がある。 また，輸血実施手順書を周知し，遵守することが有用である。 1．輸血前 1）輸血用血液の保存各種の輸血用血液は，それぞれ最も適した条件下で保存しなければならない。 赤血球，全血は2〜6℃，新鮮凍結血漿は-20℃以下で，自

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改正後現行れる。 3)献血血液の検査献血された血液は、生物由来原料基準や日本赤十字社の独自基準にしたがって各種の検査が行われる。 （1）生物由来原料基準に規定されている検査血清学的検査として，ABO・Rh血液型，梅毒、HBV、HCV、 HIV-1、2、HTLV-

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療養・宿泊療養の場合の健康管理を支援すること。 一方、患者の診断が確定しなかった場合においては、偽陰性などの各種検査の限界等を説明の上、症状が持続した場合の再診のタイミング・方法や家庭内の感染拡大防止策について指導

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