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なる事業者の種別と法の適用関係 （新設） Ⅳ 医療・介護関係事業者の義務等 １．医療・介護関係事業者の義務等にかかる各種定義（法第１６条） ２．医療・介護関係事業者における取組 ３．利用目的の特定等（法第１７条、第１８条） Ⅲ 医療・介護関係事業者の義務

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なる事業者の種別と法の適用関係...............................................１３ Ⅳ 医療・介護関係事業者の義務等.......................................................................................１７ １．医療・介護関係事業者の義務等にかかる各種定義（法第１６条） ............................１７ ２．医療・介護関係事業者における取組............................................................................２２ ３．利用目的の特定等（法第１７条、第１８条） .............................................................２４ ４．不適正な利用の禁

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/0302_betuten_2_iryoukaigokojinjouhou_guidance.pdf種別：pdf サイズ：610.821KB

が平成16年４月１日から創設された。 今後、生物由来製品を介した感染等による健康被害の迅速な救済を図るため、各種の救済給付を行う７）。 ※注11原料血漿に係る個別NATの結果の情報については、陽性の場合のみ製造販売業者に提供す

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ることはないことを示していると言えます。 ５「HCV抗体」検査での偽陽性反応は？ 現在認可を受けて市販されている各種のC型肝炎ウイルス抗体検査（HCV抗体検査）の試薬を用いた場合、偽陽性（交叉反応、非特異的反応等により、HCV 抗体「陰性」の

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注意する必要がある。 また，輸血実施手順書を周知し，遵守することが有用である。 1．輸血前 1）輸血用血液の保存各種の輸血用血液は，それぞれ最も適した条件下で保存しなければならない。 赤血球，全血は2〜6℃，新鮮凍結血漿は-20℃以下で，自

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改正後現行れる。 3)献血血液の検査献血された血液は、生物由来原料基準や日本赤十字社の独自基準にしたがって各種の検査が行われる。 （1）生物由来原料基準に規定されている検査血清学的検査として，ABO・Rh血液型，梅毒、HBV、HCV、 HIV-1、2、HTLV-

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療養・宿泊療養の場合の健康管理を支援すること。 一方、患者の診断が確定しなかった場合においては、偽陰性などの各種検査の限界等を説明の上、症状が持続した場合の再診のタイミング・方法や家庭内の感染拡大防止策について指導

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施事項ア広報等による啓発宣伝 （ア）厚生労働省及び日本薬剤師会は、自己の広報手段を十分に活用するとともに、 各種の報道機関等に対しても資料を提供すること等により、本週間の趣旨を周知する。 （イ）厚生労働省及び日本薬剤師会は、

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テーション：血液センターを中心に複数医療機関の協働⇒対象地域全体で血液製剤を有効利用していく意識の醸成。 各種従事者が、血液製剤の保管管理から流通、適正使用までの知識・技術を習得する実践的な機会の獲得。 ③これを様々な規

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菌と接続部の切り離し及び接続動作状態。 その他設定：音量最大駆動電源：AC100V 個人用透析装置血液透析（HD：Hemodialysis）モード各種設定： 血流量：200mL/min,抗凝固薬シリンジ速度：3.0～10.0mL/h, 除水速度：0.3～1L/h,透析液濃度：13.8～14.7mS/cm, 透析液温度：36.0～36.5℃,透

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