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関において、使用医療機関の医師の医療行為の一環として、当該医師の責任において、当該医師又はその指示下にある医療従事者がPET製剤を調製し、 当該医師が患者の治療に使用する場合は、医薬品医療機器等法上の製造販売業許可等

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/3564345.pdf種別：pdf サイズ：748.744KB

設定している。 ※管理者権限対象者の明確化を行っている（医療情報システム全般） 医療情報システムの利用権限は、医療従事者の資格や医療機関等内の権限規程に応じて設定することが重要です。 企画管理者等は情報の種別、重要性と利

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/35746707.pdf種別：pdf サイズ：1251.771KB

保護に関する法律（平成15年法律第57号。 以下「個人情報保護法」という。 ）を遵守する必要があるほか、医療情報は基本医療従事者や医療機関等が作成することから、医師法等の各種医療関係の法令の規定を遵守する必要があり、医療従事者

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/3675467404.pdf種別：pdf サイズ：2109.234KB

（医師の働き方改革関係）における運用上の留意事項について（令和６年４月１日付け厚生労働省医政局医事課医師等医療従事者働き方改革推進室事務連絡） ［令和６年４月1日付け医療法及び医療法施行規則の施行内容及び留意事

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/3kannkeishiryou.pdf種別：pdf サイズ：307.565KB

は十分想定される。 各医療機関等の実態に即して、統制のための体制やルールを整理することが重要である。 なお、医療従事者等を含む職員のほか、派遣社員、委託先等、医療機関等が管理する医療情報を取り扱う者のすべてが統制の対象

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月31日から、治療又は診断を行う病院又は診療所 （以下「使用医療機関」という。 ）の医師の指示の下に、使用医療機関の医療従事者によって、他の病院又は診療所（以下「調製医療機関」という。 ） で調製された後、医師、歯科医師又は薬剤師によって、使

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/4564563.pdf種別：pdf サイズ：572.106KB

月31日から、 治療又は診断を行う病院又は診療所（以下「使用医療機関」という。 ）の医師の指示の下に、使用医療機関の医療従事者によって、他の病院又は診療所（以下「調製医療機関」という。 ）で調製された後、医師、歯科医師又は薬剤師によって、使

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/567656.pdf種別：pdf サイズ：329.343KB

6条の10 病院、診療所又は助産所（以下この章において「病院等」という。 ）の管理者は、医療事故（当該病院等に勤務する医療従事者が提供した医療に起因し、又は起因すると疑われる死亡又は死産であつて、当該管理者が当該死亡又は死産を

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/567876543465.pdf種別：pdf サイズ：2021.051KB

に関するシステムアーキテクチャ（クライアント側、サーバ側、インフラ、セキュリティ） 医療情報システムにおいては、医療従事者のほか職員などの利用に関する情報資産、利用者が利用する情報システムの提供元となるサービスに関す

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/63464605.pdf種別：pdf サイズ：2464.637KB

動に関連する事象 37汚染された医薬品、医療機器、または生物製剤による死亡または傷害○感染に関連する事象 38医療従事者のなりすまし○院内犯罪や患者の問題行動に関連する事象 39誤った精子または卵子による人工授精○各論的な

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