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上で投与すること。 ④主な副作用のマネジメントについて間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、臨床症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び胸部X線検査の実施等、観察を十分に行うこと。 また、必要に応じて

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わらず、それぞれの組織型に対して適切な標準化学療法との併用投与を考慮することができる。 なお、本剤の投与にあたっては、肺癌診療ガイドライン（日本肺癌学会編） 等を参照すること（注1）。 ④下記に該当する患者に対する本剤の投与及

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/sannkou1kiitoruda.pdf種別：pdf サイズ：1327.031KB

上で投与すること。 ④主な副作用のマネジメントについて間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、臨床症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び胸部X線検査の実施等、観察を十分に行うこと。 また、必要に応じて

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/sannkou2.pdf種別：pdf サイズ：831.9KB

投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、初期症状（息切れ、呼吸困難、咳嗽等）の確認及び胸部X線検査の実施等、観察を十分に行うこと。 また、必要に応じて

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/sannkou2kiitoruda.pdf種別：pdf サイズ：857.983KB

上で投与すること。 ④主な副作用のマネジメントについて間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、臨床症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び胸部X線検査の実施等、観察を十分に行うこと。 また、必要に応じて

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/sannkou3.pdf種別：pdf サイズ：527.251KB

から投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、臨床症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び胸部X線検査の実施等、観察を十分に行うこと。 また、必要に応じて

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/sannkou4.pdf種別：pdf サイズ：651.382KB

投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、臨床症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び胸部X線検査の実施等、観察を十分に行うこと。 また、必要に応じて胸

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/sannkou5.pdf種別：pdf サイズ：599.962KB

投与すること。 ③主な副作用のマネジメントについて 間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、臨床症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び胸部X線検査の実施等、観察を十分に行うこと。 また、必要に応じて胸

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/sannkou6.pdf種別：pdf サイズ：660.66KB

】 ○検討会報告書を受けて、「長期的方策」で示されている1回量による入力方法を採用した施設も出てきており、採用にあたっては地域の医療機関や薬局との連携を意識した導入など、システム普及方策として、これらの事例が参考とな

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である。 ＤＰＣ- 1 〈別添２〉 医科診療報酬点数表関係（ＤＰＣ） 【造血幹細胞採取】 （問１）区分番号「Ｋ９２１」造血幹細胞採取を行うにあたり、造血幹細胞の末梢血中への動員のためにＧ－ＣＳＦ製剤やプレリキサホルを投与するが、区分番号「Ｋ９２１」造血幹細胞採取を算定す

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