検索結果

共有の上、御活用いただきたい。 供給不足等によりセファゾリンを使用できない場合の代替薬リスト（別添） 利用にあたっては必ず注意点を確認すること注意点・このリストは、臨床上の利便のために既存のガイドライン等の内容に基づ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/sefazorinsannkousiryou.pdf種別：pdf サイズ：270.923KB

してください。 なお、新様式（別添２）においては、上記のとおり、「JANコード」等の記載欄を設けていますので、今後の届出にあたっては、新様式をご使用いただきますようお願い申し上げます。 承認後未販売の商品についてはご提出不要ですが、

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/self.pdf種別：pdf サイズ：554.354KB

（献）血者の血液を除外している。 その上で供（献）血者発の遡及調査を実施する。 供（献）血者発の遡及調査を実施するにあたっては、 通常、 E 型肝炎は慢性化しないことや （１） 本ガイドライン対象以外の病原体の取扱い ＜輸血用血液製剤＞ ア ウイ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/tables.pdf種別：pdf サイズ：123.917KB

署名の活用 （４）電子版お薬手帳との連携の確保 ４電子処方箋の具体的な運用の仕組み （１）電子処方箋の運用にあたって （２）患者への説明と理解を求める取組 （３）電子処方箋管理サービスの運営主体の取組 （４）安全管理ガイドラインに基

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/taisyou.pdf種別：pdf サイズ：725.014KB

機関への受診が遅れ、本人の健康に重大な影響を与える可能性や周囲の者に感染を拡大させるおそれがあること、 ・あたかも薬機法に基づく承認を受けたものであるかのような表示を行う研究用抗原定性検査キットについて、著しく

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/testkit.pdf種別：pdf サイズ：1340.791KB

受証」という。 ）にそれぞれ必要な事項を記載し、かつ、押印して相手方に交付してください。 なお、覚醒剤原料の譲渡にあたっては、譲渡人は譲受人から譲受証の交付を受けた後、又はこれと引き換えに譲渡証を添えて覚醒剤原料を交付して

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/toriatukaisyatebiki.pdf種別：pdf サイズ：752.214KB

受証」という。 ）にそれぞれ必要な事項を記載し、かつ、押印して相手方に交付してください。 なお、覚醒剤原料の譲渡にあたっては、譲渡人は譲受人から譲受証の交付を受けた後、又はこれと引き換えに譲渡証を添えて覚醒剤原料を交付して

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/toriatukaisyatebikisyuusei.pdf種別：pdf サイズ：752.103KB

きの理論上の発がんリスクは許容される程度に収まっていると考えられる。 ○なお、理論上の発がんリスクの算出にあたり、計算に用いるメトホルミン製剤の使用期間、１日使用量、製剤中のＮＤＭＡ含量は、以下のように取り扱った。 使用期間

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/tyousakaisiryou2.pdf種別：pdf サイズ：3508.604KB

子版お薬手帳と連携等する電子処方箋管理サービスの運営主体においては、参照されたい。 ４電子処方箋の運用にあたって本ガイドラインでは、当該地域に電子処方箋に対応した薬局がある場合において、電子処方箋に対応した医療

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/unnyougaidorain.pdf種別：pdf サイズ：742.953KB

頻度 毎年、定期的かつ継続的に行われているか ６研修の終了認定及び修了証の交付 研修参加者の研修修了にあたり、次のことを実施しているか ①研修参加者の研修内容の修得の確認（例テスト等） ②研修参加者に修了証を交付 ③修了認定（適

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/yosiki12789.xlsx種別：エクセル サイズ：26.454KB