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キーワード “その後” に対する結果 “12336”件512ページ目

[PDF] 薬生薬審発1215第１号平成29年12月15日都道府県各保健所設置市衛生主管部（局）長殿

設で実施された。 4週間以上アトルバスタチン（5又は20 mg）を経口投与し、アトルバスタチンの投与を継続したまま、その後12週間の投与期間に、本剤140 mg又はプラセボを2週間に 1回（Q2W）、本剤420 mg又はプラセボを4週間に1回（Q4W）皮下投

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/eborokumabuh291215.pdf種別：pdf サイズ：460.316KB

[PDF] 薬生安発1018第３号平成28年10月18日日本製薬団体連合会

ピリン，ファモチジン，レバミピド，塩酸アプリンジン 3.66 6.81 1.21 5男80 歳代本：400mg （錠） 15日間ワ：2mg 不明その後1mg 15日間本：全身性真菌症ワ：血栓症予防（喘息）（心房細動）（慢性心不全）（糖尿病）（肺気腫）（造影剤アレルギー）本：中止ワ：中止凝固時間延長

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/h281018ysa1018-5b.pdf種別：pdf サイズ：1997.777KB

[PDF] 医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイドライン

めに個人情報に加工を行うことは差し支えない。・個人情報を取得する時点で、本人の同意があったにもかかわらず、その後、本人から利用目的の一部についての同意を取り消す旨の申出があった場合は、その後の個人情報の取扱いにつ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/h281201bettenn2.pdf種別：pdf サイズ：486.439KB

[PDF] 事務連絡平成30年６月６日各都道府県衛生主管部（局）御中保健所設置市

の併用において、通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回1 mg/kg（体重）を3週間間隔で4回点滴静注する。 その後、ニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回3 mg/kg（体重）を2週間間隔で点滴静注する。＜化学療法既治療の根治切除不能

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/niborumabujimurennraku.pdf種別：pdf サイズ：927.796KB

[PDF] 参考２最適使用推進ガイドラインニボルマブ（遺伝子組換え）（販売名：オプジーボ点滴静注20 mg、オプジーボ点滴静注100 mg、オプジ...

換え）と併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回80 mgを3週間間隔で4回点滴静注する。 その後、ニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240 mgを2週間間隔で点滴静注する。製造販売業者：小野薬品工業株式会社 3

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/sankou2.pdf種別：pdf サイズ：1175.138KB

[PDF] 参考１最適使用推進ガイドラインペムブロリズマブ（遺伝子組換え）

販売承認されているPD-L1 IHC 22C3 pharmDx「ダコ」を用いて検査された。 *2：24カ月まで投与された場合は本剤の投与を中止し、その後、疾患進行が認められた場合に投与再開できることとされた。表1有効性成績（KEYNOTE-024試験）本剤200 mg Q3W （154例）プラチナ製

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19222/sannkou1kiitoruda.pdf種別：pdf サイズ：1327.031KB