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キーワード “その後” に対する結果 “12509”件401ページ目
換え）と併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回80 mgを3週間間隔で4回点滴静注する。 その後、ニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240 mgを2週間間隔又は1回480 mgを4週間間隔で点滴静注する。 製造販売業
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20200925sankou2.pdf種別：pdf サイズ：1467.861KB
換え）と併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240 mgを3週間間隔で4回点滴静注する。 その後、ニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240 mgを2週間間隔又は1回480 mgを4週間間隔で点滴静注する。 製造販売業
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20200925sankou4.pdf種別：pdf サイズ：915.188KB
換え）と併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240 mgを3週間間隔で4回点滴静注する。 その後、ニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240 mgを2週間間隔又は1回480 mgを4週間間隔で点滴静注する。 製造販売業
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20200925sankou8.pdf種別：pdf サイズ：725.982KB
え）と併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）として、１回80 mg を３週間間隔で４回点滴静注する。 その後、ニボルマブ（遺伝子組換え）として、１回240 mgを２週間間隔又は１回480 mgを４週間間隔で点滴静注する。 ２ページ通常、
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20200929171013.pdf種別：pdf サイズ：387.585KB
検査で効果の確認を行うこと ONO-4538-05試験及びONO-4538-06試験：６週間ごと CA209017試験及びCA209057試験：投与開始から ９週目、その後、投与開始から１年間は６週間ごと、それ以降は12週間ごと ONO-4538-77/CA2099LA試験及びONO-4538-27/ CA209227試験：投与開始から１年間は６
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20201127.pdf種別：pdf サイズ：428.625KB
査で効果の確認を行うこと。 ONO-4538-05試験及びONO-4538-06試験：6週間ごと CA209017試験及びCA209057試験：投与開始から9週目、その後、投与開始から 1年間は6週間ごと、それ以降は12週間ごと ONO-4538-77/CA2099LA試験及びONO-4538-27/CA209227試験：投与開始から 1年間
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20201127sankou1.pdf種別：pdf サイズ：1550.886KB
換え）と併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回80 mgを3週間間隔で4回点滴静注する。 その後、ニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240 mgを2週間間隔又は1回480 mgを4週間間隔で点滴静注する。 製造販売業
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20201127sankou2.pdf種別：pdf サイズ：1469.612KB
換え）と併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240 mgを3週間間隔で4回点滴静注する。 その後、ニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240 mgを2週間間隔又は1回480 mgを4週間間隔で点滴静注する。 製造販売業
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20201127sankou4.pdf種別：pdf サイズ：916.249KB
換え）と併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240 mgを3週間間隔で4回点滴静注する。 その後、ニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240 mgを2週間間隔又は1回480 mgを4週間間隔で点滴静注する。 製造販売業
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20201127sankou8.pdf種別：pdf サイズ：727.164KB
する薬剤としてレパーサ皮下注 （一般名：エボロクマブ（遺伝子組換え）、以下「本剤」という。 ）の開発が行われた。 さらに、その後、スタチンに対する忍容性が低い等の理由からスタチンによる治療が適さない患者を対象に、本剤の開発が行われた。
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/20201202.pdf種別：pdf サイズ：133.259KB