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で、正極に砥粒と結合材が堆積する。 堆積した砥石を取り出して塩化カルシウム水に浸してカルシウム置換を行い、その後適した条件で 24時間程度乾燥させる。 表１砥石成分成分質量(g)重量(wt％) 酸化セリウム84 16.7 アルギン酸ナトリウ

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い圧力状態で樹脂が充填されている。 流動過程の樹脂圧力は、すべての射出率において低いことを確認している。 その後、樹脂がキャビティ末端部に到達すると圧力が急激に立ち上がり、最高充填圧力に達する(②)。 なお、射出率増加に伴い、 圧

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ばは粉砕器で軽く粉砕し、 メッシュのふるいにかけそば殻を取り除いた後、 300 mブラベンダーテストミルに通し、その後μ メッシュのふるいにかける操作を二回繰り返し、 そば粉を得た。 2.4そばデンプンの抽出そば粉からのデンプン

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。 試料溶液 30μlに6.1μMのMetmyoglobin及び610μMの ABTS (2.2’-Azino-di-[3-ethylbenzthiazolinesulfon ate])を含んだ80 mMリン酸緩衝液(pH7.4)を1.5 ml混合した。 その後、300μlの250μM過酸化水素水を添加し、３分後に600 nmの吸光度を測定した。 標準としてTrolox (6-hydroxy-2,5,7,8- tetramethylchroman-2-carboxylic acid)を使用し、 Trolox量と吸

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,6は試料1,2のTMA曲線である。 図5は、PLA がガラス転移温度（61～65℃）を超えた後に軟化が始まり、ある程度収縮する。 その後融点に伴い 2回目の軟化が起こっている。 このように、EB 照射によってPLAの軟化に伴う変位量が大きくなることか

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、研削する際には、表２に示す電解条件で砥石の表面に酸化皮膜が適度に生成するまで電解ドレッシングを行った。 その後電解を止め、マシニングセンタに充填されている不水溶性切削液を研削点に供給しながら研削した。 表１放電

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り、 160℃では2時間、180℃では1時間までは安定で 埼玉県産業技術総合センター研究報告第９巻（2011） あったが、180℃ではその後徐々に減少する傾向が見られた。 また、外観では、160℃の処理では明るい茶色であるが、180℃では焦げ茶色であり、ローストが

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れる。 図10試作制御盤 2.7研究目標の達成度 2.7.1石油依存率10％以下予熱の段階で3～6分灯油を使用するがその後の燃焼は籾殻だけで継続する。 籾の乾燥においては乾燥時間が15時間程度要するので、予熱後はほとんど石油を使用

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ーゼとαグルコシダーゼ活性を合わせたもの）は仕込み段階での0.91U/gから糖化後にかけて0.42U/gへと半減したが、その後の乳酸発酵工程では大きな活性の低下はみられなかった。 酸性カルボキシペプチダーゼは仕込み時の1.15U/g

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モータとする。 ２実験方法 2.1動作確認本リニアモータの前進・後進動作の確認を行った。 6サイクル前進させ、その後、6サイクル後退させ推進状態を確認した。 試作機に5Hzの矩形波電圧（0V→150V）を入力し、その時の変位量を静電容量型変位

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