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てゆで麺147g 。 188gを糖質を含まないだしつゆと共に摂取した被検者は１０時間以上の絶食後に空腹時血糖を測定し、その後基準食または試験食を摂取した。 咀 3 1530456090120嚼時間分で嚥下後、、、、、、 分後の計回、自己血糖測定器（グルテストエー6 ス三和化

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143013/2004_203d.pdf種別：pdf サイズ：115.583KB

の最適化を行った。 胸や背のくぼみを補間し、目的の体型にするとともに、処理に不要な首、足、腕のデータを取り去り、その後、人台モデルのスムージング処理を行い、基本人台モデルを作成した（図１。 。 ） 図１人台モデル生成の手順 2.2ソフト

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143013/2004_206d.pdf種別：pdf サイズ：293.463KB

却固化により圧力が低下する過程で、リブ部Ｂの圧力がその周りの板部の圧力よりも一時的に高くなった （図２②。 その後、図２③ではゲート付近Ｃに） 若干の圧力が残留することを除きリブ部の圧力は完全に消失した。 図３に通常成形と同

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試料に対し、100mL 50.2mg/L BOD A D 1mL尿素溶液測定用～液各、 を加え、活性汚泥の上澄み液を植種し、希5mL 釈水でとした。 その後、℃で振とう培200mL 25 養し随時上澄液の値を測定した。 TOC 2.4各水質項目の測定 BOD TOC 2.4.1、5 工場排水試験法に基づき行っ

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直径φ、 μ、長さの空孔をもつガラスキャピラリm1mm GCP Ar 25MPa 370プレートにガスを用いて（）、 ℃で溶かしたを圧入した。 その後、ゆっくりBi Z= αB 2 qj αB=α+NB V=αBDT と室温まで冷却させて固化させたの塊から空Bi 孔にマイクロワイヤーの入ったを取

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めた。 回のサンプリン1 グで寒天培地サンプル、種の液体培地をそ40 2 れぞれサンプル程度を採取した。 20 その後、分離作業を行い、酵母様コロニーを選択した。 その後の保存中に多くの酵母が死滅したが、安定性のある酵母をサンプル得

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照射する。 さらにNaSCNを加えて6時間マイクロ波を照射する。 最後はマントルヒーターで６時間・135 ℃加熱を行う。 その後溶媒を減圧留去して、残渣を5 Lの水に溶解した後、20 % CF3CO2H水溶液をpH 2になるまで撹拌しながら加え、生成した沈殿を濾

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ン （）酢酸ビニル系接着剤フィルム以下と記すEVA （）にフェニルイソシアネート以下と記すPh-NCO を分間混ぜ合わせ、その後水を分秒間混1330 ぜ合わせた後、所定の湿度雰囲気下で試験片の調 EVA OM-4000 Ph-NCO整を行ったは㈱クラレの。 、 は関東化学㈱の特

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添加4%で縦型ミキサーにより ４分間ミキシング後、ロール間隙4mmで粗延べし、 複合を２回行い１時間熟成した。 その後、ロール間隙3mm、2.5mmの順で圧延し、切刃角10番にて生麺を切り出し、不動工業製レオメーターを用いて1mm/ minの速度で麺

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。 過酸化物はラジカル反応であることが知られており、揚げせんべいの場合POV =15前後までは比較的緩やかに増加し、その後急激に増加する。 ４まとめ揚げせんべいの保存試験に特有な理化学試験の水分率変化や過酸化物、遊離脂肪酸

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