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、研削する際には、表２に示す電解条件で砥石の表面に酸化皮膜が適度に生成するまで電解ドレッシングを行った。 その後電解を止め、マシニングセンタに充填されている不水溶性切削液を研削点に供給しながら研削した。 表１放電

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り、 160℃では2時間、180℃では1時間までは安定で 埼玉県産業技術総合センター研究報告第９巻（2011） あったが、180℃ではその後徐々に減少する傾向が見られた。 また、外観では、160℃の処理では明るい茶色であるが、180℃では焦げ茶色であり、ローストが

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143011/r02.pdf種別：pdf サイズ：269.03KB

れる。 図10試作制御盤 2.7研究目標の達成度 2.7.1石油依存率10％以下予熱の段階で3～6分灯油を使用するがその後の燃焼は籾殻だけで継続する。 籾の乾燥においては乾燥時間が15時間程度要するので、予熱後はほとんど石油を使用

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143011/r17.pdf種別：pdf サイズ：804.748KB

ーゼとαグルコシダーゼ活性を合わせたもの）は仕込み段階での0.91U/gから糖化後にかけて0.42U/gへと半減したが、その後の乳酸発酵工程では大きな活性の低下はみられなかった。 酸性カルボキシペプチダーゼは仕込み時の1.15U/g

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143012/12-04rdst.pdf種別：pdf サイズ：330.488KB

モータとする。 ２実験方法 2.1動作確認本リニアモータの前進・後進動作の確認を行った。 6サイクル前進させ、その後、6サイクル後退させ推進状態を確認した。 試作機に5Hzの矩形波電圧（0V→150V）を入力し、その時の変位量を静電容量型変位

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/143012/12-07pzlm.pdf種別：pdf サイズ：337.802KB

セラミックスを20及び40vol％の割合で配合し、 ラボプラストミル（10C100 R60、東洋精機製作所）を用いて200℃で6分間混練した。 その後、この混練物を200℃にて熱プレスし、 厚さ1mm及び2mmのシート状の接着層組成物を作成した。 2.3誘電特性の測定 30℃に保

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ール／水／ トリエチルアミン／イソチオシアン酸フェニル （7/1/1/1, v/v/v/v））20μLを加え、20分間放置し、誘導体化した。 その後、減圧乾燥して誘導体化試薬を除去し、下記移動相（A）を100μLを加えて溶解し、10μLを高速液体クロマトグラフに供した。 カラ

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ーゼとαグルコシダーゼ活性を合わせたもの）は仕込み段階での0.91U/gから糖化後にかけて0.42U/gへと半減したが、その後の乳酸発酵工程では大きな活性の低下はみられなかった。 酸性カルボキシペプチダーゼは仕込み時の1.15U/g

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エン酸はほとんど減少せず、 株に比べ酢酸の比率が小さく、ｐＨの低下が急である。 培養時間前後から粘性が増加し、その後ヨー6 0 200 400 600 800 1000 0246810 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 クエン酸乳酸酢酸pH 図９kimoto No.21株の豆乳中での有機酸生成、

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重量( )が減少BP 315 TG し、示差熱( )に発熱反応が生じはじめていDTA 、。 ることから燃焼反応が起きていることが分かるその後、℃まで急激に熱重量が減少し、この364 時点で約の減少率となっている。 その後、81% 反応は℃で終了する。 このセルロースの質

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