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28年４月１日以後に生まれた、生後１歳に至るまでの間にある者とすること。 （２）対象者から除外される者 ＨＢｓ抗原陽性の者の胎内又は産道においてＢ型肝炎ウイルスに感染したおそれのある者であって、抗ＨＢｓ人免疫グロブリンの投与

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いますか。 後天性免疫不全症候群の病原体に感染している者については、 ＣＤ４リンパ球数の値にかかわらず、抗体の陽性反応があれば、 30号告示別表第1の5の所定単位数を算定できます。 別表第2の5注1 第2の5 (2)個室又は２人部屋

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いますか。 後天性免疫不全症候群の病原体に感染している者については、 ＣＤ４リンパ球数の値にかかわらず、抗体の陽性反応があれ ば、30号告示別表第1の5の所定単位数を算定できます。 特定施設管理（第２の５） (2)個室又は２人部屋にお

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に該当する障害は、ヒト免疫不全ウイルスに感染していて、次に掲げる各号のいずれかに該当するものとする。 （１）ＣＤ４陽性Ｔリンパ球数が200/μℓ以下で、次の各項目のうち６項目以上が認められるものア白血球数について3,000/μℓ未満の状

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た注意事項等情報をいう。 次号に。 ）において、当該医薬品の効能又は効用として、「ＨＢｅ抗おいて同じ。 ）において、「ＨＢｅ抗原陽性でかつＤＮＡポリ原陽性でかつＤＮＡポリメラーゼ陽性のＢ型慢性活動性肝炎のメラーゼ陽性のＢ型慢性活動性肝炎のウイ

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的とした医薬品... 37 1.2.4高齢期発症疾患の治療を目的とした医薬品.......................................................... 38 1.3対照物質リスト..................................................................................................................... 39 1.3.1陽性対照物質.............................................................................................................. 42 1.3.2陰性対照物質............................................................................................................ 116 3 略語一覧 AUC: Area Under the Curve血中濃度-時間曲線下面積 Cmax: Maximum plasma concentration最高血漿中濃度 Cmin: Minimum plasma concentration最低血

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よる公費負担医療適用の有無有・無） 病型ⅠⅡⅢⅣⅤⅠⅡⅢⅣⅤ してください。 初診時（平成・令和年月日）（現在陰性のときはその旨と最終陽性時期を併記してください。 ） 検査材料（たん、喉頭粘液、気管支洗滌液、胃液、穿刺液） 前頁のＡ図のＸ線塗抹培養 ⑪肺結核症（令和年

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%以上の狭窄（無・有） 巨大冠動脈瘤（無・有） 重度の弁逆流（無・有） 収縮期圧較差50mmHg以上の半月弁狭窄（無・有） 所見 （陰性・擬陽性・陽性）ＭＥＴｓ （注）負荷で重症不整脈（心室頻拍、心室細動）が誘発される場合は陽性とする。 心エコー検査（令和年月日） 体心室（体血圧を

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症（令和年月日現症） 胸部Ｘ線所見（Ｂ） 結核菌検査成績 初診時（平成・令和年月日） （現在陰性のときはその旨と最終陽性時期を併記してください。） 検査材料（たん、喉頭粘液、気管支洗滌液、胃液、穿刺液） 前頁のＡ図のＸ線 塗抹 培養 所見の日本結核病

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査により既に ＨＢＶに感染していたことが明らかな場合は、その後の検査は療養補償の対象にはなりません。 ◆ＨＢｓ抗原陽性血液に汚染された注射針等により負傷した場合、又は公務に起因して、既存の負傷部位、眼球等にＨＢｓ抗原陽性血液が付

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