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ルバンド □あり □なし IgGインデックスの上昇 □あり □なし □その他（） □□不明検査日（平成・令和年月日） 抗ＡＱＰ４抗体 □陽性 □陰性抗ＭＯＧ抗体 □陽性 □陰性 □その他（） □□ ４．疾患の経過発症後の３か月以内には臨床症状や画像上の変動はあってもよいが、３か月以降は症状

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28年４月１日以後に生まれた、生後１歳に至るまでの間にある者とすること。 （２）対象者から除外される者 ＨＢｓ抗原陽性の者の胎内又は産道においてＢ型肝炎ウイルスに感染したおそれのある者であって、抗ＨＢｓ人免疫グロブリンの投与

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/196964/0318_zenbun_yobousessyu.pdf種別：pdf サイズ：472.314KB

使用しますので、ご用意ください。 ■別売品：風疹ウイルス抗体標準血清（製品コード No.551-48550-9（48550） ） 風疹ウイルス抗体陽性コントロール（製品コード No.551-48551-6（48551） ） [貯蔵方法・有効期間] １．貯蔵方法 ２~８℃で保管 ※調製したラテックス試液は、冷暗所（２~８℃）

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28 年４月１日以後に生まれた、生後１歳に至るまでの間にある者とすること。 （２）対象者から除外される者 ＨＢｓ抗原陽性の者の胎内又は産道においてＢ型肝炎ウイルスに感染したおそれのある者であって、抗ＨＢｓ人免疫グロブリンの投

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/196964/huzoku_jititai.pdf種別：pdf サイズ：3526.021KB

果、抗体検査の結果を保有しているかを確認してください。 平成 26 年度以降に風しんの抗体検査を受け、検査結果が陽性であり、その記録を保有している場合は、本対策の風しんの抗体検査を実施しなくても構いませんが、受診者が検査

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の確認を受けた後に、予め実施機関に準備された受診票に、必要な事項を記入する。 過去に風しんの抗体検査を受け、陽性であった記録がある者、過去に風しんの予防接種を受け、記録がある者、又は過去に検査で証明された風しんのり患

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の同定方法を含む。 抗体検査による感染症の診断には、 （１）急性期と回復期のペア血清による抗体の陽転（陰性から陽性へ転じること） （２）急性期と回復期のペア血清による抗体価の有意上昇 （３）急性期のIgM抗体の検出 （４）単一血清でのIgG抗

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（/・不明） ５ 診断方法・分離・同定による病原体の検出検体：鼻腔スワブ・咽頭ぬぐい液・喀痰その他（） 検体採取日（月日）結果（陽性・陰性） ・核酸増幅法による病原体遺伝子の検出検体：鼻腔スワブ・咽頭ぬぐい液・喀痰その他（） 検体採取日（月日）結果（陽性・陰性）

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28年４月１日以後に生まれた、生後１歳に至るまでの間にある者とすること。 （２）対象者から除外される者 ＨＢｓ抗原陽性の者の胎内又は産道においてＢ型肝炎ウイルスに感染したおそれのある者であって、抗ＨＢｓ人免疫グロブリンの投与

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/196964/teikisessyujissiyouryou.pdf種別：pdf サイズ：455.082KB

いますか。 後天性免疫不全症候群の病原体に感染している者については、 ＣＤ４リンパ球数の値にかかわらず、抗体の陽性反応があれば、 30号告示別表第1の5の所定単位数を算定できます。 別表第2の5注1 第2の5 (2)個室又は２人部屋

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