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果、抗体検査の結果を保有しているかを確認してください。 平成 26 年度以降に風しんの抗体検査を受け、検査結果が陽性であり、その記録を保有している場合は、本対策の風しんの抗体検査を実施しなくても構いませんが、受診者が検査

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の確認を受けた後に、予め実施機関に準備された受診票に、必要な事項を記入する。 過去に風しんの抗体検査を受け、陽性であった記録がある者、過去に風しんの予防接種を受け、記録がある者、又は過去に検査で証明された風しんのり患

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/196964/jititai_tebiki.pdf種別：pdf サイズ：5406.738KB

の同定方法を含む。 抗体検査による感染症の診断には、 （１）急性期と回復期のペア血清による抗体の陽転（陰性から陽性へ転じること） （２）急性期と回復期のペア血清による抗体価の有意上昇 （３）急性期のIgM抗体の検出 （４）単一血清でのIgG抗

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（/・不明） ５ 診断方法・分離・同定による病原体の検出検体：鼻腔スワブ・咽頭ぬぐい液・喀痰その他（） 検体採取日（月日）結果（陽性・陰性） ・核酸増幅法による病原体遺伝子の検出検体：鼻腔スワブ・咽頭ぬぐい液・喀痰その他（） 検体採取日（月日）結果（陽性・陰性）

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/196964/katuuti.pdf種別：pdf サイズ：707.856KB

28年４月１日以後に生まれた、生後１歳に至るまでの間にある者とすること。 （２）対象者から除外される者 ＨＢｓ抗原陽性の者の胎内又は産道においてＢ型肝炎ウイルスに感染したおそれのある者であって、抗ＨＢｓ人免疫グロブリンの投与

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いますか。 後天性免疫不全症候群の病原体に感染している者については、 ＣＤ４リンパ球数の値にかかわらず、抗体の陽性反応があれば、 30号告示別表第1の5の所定単位数を算定できます。 別表第2の5注1 第2の5 (2)個室又は２人部屋

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いますか。 後天性免疫不全症候群の病原体に感染している者については、 ＣＤ４リンパ球数の値にかかわらず、抗体の陽性反応があれ ば、30号告示別表第1の5の所定単位数を算定できます。 特定施設管理（第２の５） (2)個室又は２人部屋にお

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に該当する障害は、ヒト免疫不全ウイルスに感染していて、次に掲げる各号のいずれかに該当するものとする。 （１）ＣＤ４陽性Ｔリンパ球数が200/μℓ以下で、次の各項目のうち６項目以上が認められるものア白血球数について3,000/μℓ未満の状

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た注意事項等情報をいう。 次号に。 ）において、当該医薬品の効能又は効用として、「ＨＢｅ抗おいて同じ。 ）において、「ＨＢｅ抗原陽性でかつＤＮＡポリ原陽性でかつＤＮＡポリメラーゼ陽性のＢ型慢性活動性肝炎のメラーゼ陽性のＢ型慢性活動性肝炎のウイ

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的とした医薬品... 37 1.2.4高齢期発症疾患の治療を目的とした医薬品.......................................................... 38 1.3対照物質リスト..................................................................................................................... 39 1.3.1陽性対照物質.............................................................................................................. 42 1.3.2陰性対照物質............................................................................................................ 116 3 略語一覧 AUC: Area Under the Curve血中濃度-時間曲線下面積 Cmax: Maximum plasma concentration最高血漿中濃度 Cmin: Minimum plasma concentration最低血

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