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7月31日時点の業務を行う役員と、 同年8月1日時点の責任役員が同じ者である場合】 FD申請ソフトの入力時、備考欄に次の内容を記載してください。 ・責任役員の氏名と令和3年8月1日から責任役員である旨・責任役員の欠格条項へ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19189/yakujinikansuru.pdf種別：pdf サイズ：354.97KB

すること５ドレスを記載すること５ 。 。 次の （ １ ） に掲げる場合には次の （ １ ） に掲げる場合には備考欄に 「 離島居住者へ備考欄に 「 離島居住者へ 、、 の薬局製造販売医薬品販売 （ の薬局製造販売医薬品販売 （ 第二類医薬品を販売する場合第二類医薬

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19194/562691_1.pdf種別：pdf サイズ：86.319KB

登録番号及び登録年月日を変更後欄に付記すること。 10薬事に関する業務に責任を有する役員の変更の場合は、備考欄に、変更後の役員が法第５条第３号イからトまでのいずれかに掲げる者に該当するときはそのいずれに該当する

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19204/06henkou_youshiki3.docx種別：ワード サイズ：20.877KB

登録番号及び登録年月日を変更後欄に付記すること。 10薬事に関する業務に責任を有する役員の変更の場合は、備考欄に、変更後の役員が法第５条第３号イからトまでのいずれかに掲げる者に該当するときはそのいずれに該当する

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19204/06henkou_youshiki3.pdf種別：pdf サイズ：9.16KB

係る精神の機能の障害に関する医師の診断書を添付すること。 ７薬局製造販売医薬品の製造販売業にあつては、備考欄にその薬局の開設許可番号及び許可年月日を記載すること。 ８令第20条第２項に規定する医薬部外品の製造販売

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19204/09ys-sh-kyoka3.docx種別：ワード サイズ：26.854KB

係る精神の機能の障害に関する医師の診断書を添付すること。 ７薬局製造販売医薬品の製造販売業にあつては、備考欄にその薬局の開設許可番号及び許可年月日を記載すること。 ８令第20条第２項に規定する医薬部外品の製造販売

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19204/09ys-sh-kyoka3.pdf種別：pdf サイズ：42.183KB

係る精神の機能の障害に関する医師の診断書を添付すること。 ７薬局製造販売医薬品の製造販売業にあつては、備考欄にその薬局の開設許可番号及び許可年月日を記載すること。 ８令第20条第２項に規定する医薬部外品の製造販売

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19204/11ys-sh-koshin3.docx種別：ワード サイズ：26.532KB

係る精神の機能の障害に関する医師の診断書を添付すること。 ７薬局製造販売医薬品の製造販売業にあつては、備考欄にその薬局の開設許可番号及び許可年月日を記載すること。 ８令第20条第２項に規定する医薬部外品の製造販売

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19204/11ys-sh-koshin3.pdf種別：pdf サイズ：42.428KB

)欄にあつてはその違反の事実及び違反した年月日を記載すること。 ９薬局製造販売医薬品の製造業にあつては、備考欄にその薬局の開設許可番号及び許可年月日を記載すること。 10申請者が他の区分の製造業の許可又は登録を取

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19204/12ys-s-kyoka3.docx種別：ワード サイズ：24.787KB

)欄にあつてはその違反の事実及び違反した年月日を記載すること。 ９薬局製造販売医薬品の製造業にあつては、備考欄にその薬局の開設許可番号及び許可年月日を記載すること。 10申請者が他の区分の製造業の許可又は登録を取

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/19204/12ys-s-kyoka3.pdf種別：pdf サイズ：41.646KB