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働時間が直近3ヶ月平均60時間以上の医師以外の女性医師の負担軽減等についての現状分析を記載する場合は、備考欄に勤務形態（従前及び今後）等改善内容がわかるよう記載 ４月５月６月３ヶ月平均 （※計画実施 6ヶ月後の目標） 備考

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「自宅療養中の患者宅」であることを必要最小限の関係者のみに把握させ、選択された配送方法により配送する。 ※５備考欄への記載やシールの貼付等により、配送先が「自宅療養中の患者宅」であることを関係者に把握させるためのルー

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/020602-2.pdf種別：pdf サイズ：166.229KB

場合、市販後局長通知又は治験局長通知の別紙様式のどこに記載すればよいか？ Ａ１０４：【市販後】【治験】 別紙様式第１の「備考」欄に記載すること。 Ｑ１０５：【市販後】【治験】 E2B(R3)実装ガイド別添１によると、「G.k.9.i.1評価対象の副作用/有害事象」は技術的参照

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2 時点（指定日から起算して２年以降）とすることとし、報告期限日を変更する場合は、局長通知の別紙様式第１の備考欄に変更理由を記載すること。 また、この場合、報告期限日の変更についての安全対策第一部又は第二部への事前相談

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、起算日を初回届出年月日、開発国際誕生日又は国際誕生日以外の日に変更した年次報告については、別紙様式１の備考欄にその旨を記載しておくこと。 なお、被験薬以外の治験使用薬については報告起算日の変更願は要しない。 ＜年次

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複する報告を省略して差し支えない。 その場合、両者の間で適切に情報を共有するとともに、あらかじめ治験届の備考欄に「「自ら治験を実施した者による治験副作用等報告について」（令和２年８月31日付け薬生薬審発0831第13号厚生労働

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において、30日調査対応被験薬区分の欄にはどのように記載等すればよいか。 Ａ８ 「新投与経路」と記載等した上で、備考欄に企業治験届出通知の記の１． （７）①ウ又は医師主導治験届出通知の記１．（８）①ウに該当する薬物である旨を記載等するこ

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薬指導薬局での服薬指導 (オンライン診と併せて実施) の形態処方箋紙電子紙電子処方箋の取扱い ⚫処方箋の備考欄 「オンライン対応」と記載し、処方箋情報は、患者が希望す薬局へメール、FAX 等で送付 ⚫処方箋原本は、 追って、機関ら薬局直接送

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ある女子の腹部表面については、(2)④ に規定する期間につき２ ミリシーベルト所定の濃度限度 １－４の３(2)の備考欄と同じ所定の表面密度限度 ① アルファ線を放出する放射性同位元素 ４ベクレル/㎠ ② アルファ線を放出しない放射性同位元

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/030329-2.pdf種別：pdf サイズ：883.597KB

ある女子の腹部表面については、(2)④ に規定する期間につき２ ミリシーベルト所定の濃度限度 １－４の３(2)の備考欄と同じ所定の表面密度限度 ① アルファ線を放出する放射性線同位元素 ４ベクレル/㎠ ② アルファ線を放出しない放射性同位

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/030329-3.pdf種別：pdf サイズ：887.582KB