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よりこの現象は軽減します。 表1は40歳以下が85％で女性が79％の健診者での２法の比較結果ですが、B・O型において有意に高い基準範囲上限以上の頻度はIFCC法では低下しています。 表１．健診者における現行JSCC法とIFCC法での基準範囲上

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/020317-2.pdf種別：pdf サイズ：2359.485KB

なお、多施設共同研究においては、各再生医療等の提供を行う医療機関の登録症例数を特定すること。 （ウ）用いられる有意水準 （エ）研究の中止基準（登録症例数が実施予定症例数に達しない時点で、研究の目的、 内容等に鑑み、明らかに有効若

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/020917-3.pdf種別：pdf サイズ：644.554KB

なお、多施設共同研究においては、各再生医療等の提供を行う医療機関の登録症例数を特定すること。 （ウ）用いられる有意水準 （エ）研究の中止基準（登録症例数が実施予定症例数に達しない時点で、研究の目的、 内容等に鑑み、明らかに有効若

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/1004.pdf種別：pdf サイズ：1656.771KB

般人等、その情報を必要とする全ての関係者と共有することが望ましい。 共有される情報は、各責任関係者にとって有意義且つ利用可能であり、対応可能なものであることが望ましい。 例えば、よりセキュアなチップセットに関する情 25／

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/ostaiou.pdf種別：pdf サイズ：3991.712KB

般人等、その情報を必要とする全ての関係者と共有することが望ましい。 共有される情報は、各責任関係者にとって有意義且つ利用可能であり、対応可能なものであることが望ましい。 例えば、よりセキュアなチップセットに関する情 25／

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/r0628.pdf種別：pdf サイズ：3708.093KB

む症例数設定の根拠なお、多施設共同研究においては、各実施医療機関の登録症例数を特定すること。 （ウ）用いられる有意水準 （エ）臨床研究の中止基準（登録症例数が実施予定症例数に達しない時点で、臨床研究の目的、 内容等に鑑み、明らか

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/shinkyu.pdf種別：pdf サイズ：716.288KB

メラニン沈着や表皮突起の消失の回復を促進した上で、QSRL を行うことによりレーザー後の色素沈着が 10.6％にまで有意に低下したと報告している。 Wang らは QSNYL 治療を行なった 1268 人の中国人の ADM 患者を検討したところ、 24.0%の患者で肝斑

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/shishin.pdf種別：pdf サイズ：4334.016KB

般人等、その情報を必要とする全ての関係者と共有することが望ましい。 共有される情報は、各責任関係者にとって有意義且つ利用可能であり、対応可能なものであることが望ましい。 例えば、よりセキュアなチップセットに関する情 25／

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/taisaku.pdf種別：pdf サイズ：3804.145KB

む症例数設定の根拠なお、多施設共同研究においては、各実施医療機関の登録症例数を特定すること。 （ウ）用いられる有意水準 （エ）臨床研究の中止基準（登録症例数が実施予定症例数に達しない時点で、臨床研究の目的、 6 内容等に鑑み、明ら

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149801/tsuchi.pdf種別：pdf サイズ：382.866KB

価項目は全生存期間（以下「OS」という。 ）とされ、本剤はプラチナ製剤を含む化学療法と比較して、PFS、及び OS（中間解析）を有意に延長した。 *：24カ月まで投与された場合は本剤の投与を中止し、その後、疾患進行が認められた場合に投与再開できる

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/149837/200826.pdf種別：pdf サイズ：6710.346KB