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キーワード “有害” に対する結果 “5531”件65ページ目
役割についての啓発に取り組みます。 また、サイバーパトロールを実施するなど、インターネット上に氾濫する違法・有害情報の排除に向けた取組を強化します。 B (再)〃49 ネットアドバイザーの派遣の充実を図るとともに、研修を行い、ネッ
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/127814/plan20182022-comment.pdf種別:pdf サイズ:229.967KB
有する青少年の問題は、依然として深刻です。 インターネットやスマートフォンの普及は便利さをもたらす一方で、有害な情報も氾濫し、トラブルや犯罪に巻き込まれる事件も絶えません。 これらの問題には家庭の事情や地域社会にお
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/127814/seishonenplan_2018_2022_zentai.pdf種別:pdf サイズ:7484.769KB
進法(PRTR制度)についての記述で、()内に入る語句の組合せで正しいものを選びなさい。 PRTR制度とは、「人の健康や生態系に有害な恐れがある特定の(ア)について、 その環境中への排出量及び廃棄物や(イ)に含まれて移動する量をそれを取り扱う
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/127968/r5kuri_mondai.pdf種別:pdf サイズ:385.274KB
腐熟したもの。 堆肥化方法として、堆積発酵方式と機械切り返し方式がある。 【留意点】 ・製品の安全性の確保(重金属、有害成分に留意) ・製品の均質化・製品販路の確保製品には家畜排せつ物、 食品残さ、農作物非食用部を活用した「堆肥」と集落排水
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/12821/sankousiryou_3.pdf種別:pdf サイズ:1028.593KB
林地の下草刈り等実施することで、集落の景観形成が保たれ、農用地の維持・管理だけでなく、集落内へのゴミの投棄や有害鳥獣害が減少するなど、一定の効果が出ている。 周辺林地の下草刈りや景観形成作物の作付け及び魚類・昆虫類の
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/12829/siryou201952.pdf種別:pdf サイズ:301.802KB
施された全ての臨床試験において副作用が観察された症例の一覧表 ③実施された全ての臨床試験において重篤な有害事象が観察された症例の一覧表 ④実施された全ての臨床試験において臨床検査値異常変動が観察された症例の一
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/128804/000218914.pdf種別:pdf サイズ:2026.62KB
there was no unintended deleter ious impact on product qual ity; (xi i i)変更を実施した後、品質目標を達成していること及び製品品質に意図しない有害な影響が無いことを確認するため、 評価を行う。 (xiv) An appropr iate level of root cause analysis should be appl ied dur ing the invest igat ion of deviat ions, suspected product defects and other problems. (xiv)逸
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/128804/20170809.pdf種別:pdf サイズ:1113.001KB
.0 0.10 - - 2.6部材の再利用可能性向上への取組み5.0 0.20 - - 3汚染物質含有材料の使用回避3.3 0.20 - - 3.3 3.1有害物質を含まない材料の使用3.0 0.30 - - 3.2フロン・ハロンの回避3.5 0.70 - - 1消火剤- - - - 2発泡剤(断熱材等)4.0 0.50 - - 3冷媒
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/128806/h30-011.pdf種別:pdf サイズ:399.483KB
ジラミはいずれも人を宿主とすることから、実地試験は臨床試験と同義であり、人体への薬剤施用による治癒効果と有害事象を評価することを主な目的とし、臨床医の指導のもとに適切な試験を実施することとなるが、これらの種に
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/128807/220180410.pdf種別:pdf サイズ:3834.568KB
例や因果関係が不明の事例は報告対象となるか? A1:【市販後】【治験】 ICH等において、報告対象となる副作用(Adverse Drug Reaction)とは、「有害事象のうち当該医薬品との因果関係が否定できないものを言う」とされており、我が国においても現在、事実上その範
https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/128807/h291128-01.pdf種別:pdf サイズ:199.638KB