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位以上の術中の追加輸血） 13.予定外の再手術で、同一入院中あるいは退院後7日以内に起きたもの 14.麻酔に伴う有害事象（術後4時間以降に影響が残らなかったものは除く） 15.挿管・抜管による予期せぬ障害（歯牙損傷を含む） 16.中心静脈

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/210445/anzenkanriyoukou.pdf種別：pdf サイズ：450.376KB

療法を実施しているがん患者が急変時等の緊急時に入院できる体制を確保すること。 キ免疫関連有害事業を含む有害事象に対して、他診療科や他病院と連携する等して対応すること。 クがん診療連携拠点病院等との連携により、薬物

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療機関・薬局では、重複投薬等チェック機能を活用することにより、患者に対する不必要な処方・調剤や併用禁忌による有害事象を事前に避けることができる。 ⑨ 救急医療及び災害時において患者の処方・調剤情報を参照できる仕組みを構

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かかりつけ機能の強化を図る必要がある。 そこで、認知症対応薬局の推進、ポリファーマシー（ 多剤併用に伴う薬物有害事象）対策の推進、在宅医療の推進及びオンライン服薬指導の推進に関する事業を実施する。 (1)薬局のかかりつけ機能

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認されている。  体重に応じて、1 回 1～3 カプセル、1 日 2 回、14 日間を経口投与する。  併用禁忌の薬剤はない。  有害事象として、10%程度の患者に頭痛、1-10%程度の患者にめまい、嘔気、嘔吐、下痢、腹部不快感、 などが報告されている。 21 別紙３ サ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/215556/040719betten_monkeypox.pdf種別：pdf サイズ：1514.596KB

認されている。  体重に応じて、1 回 1～3 カプセル、1 日 2 回、14 日間を経口投与する。  併用禁忌の薬剤はない。  有害事象として、10%程度の患者に頭痛、1-10%程度の患者にめまい、嘔気、嘔吐、下痢、腹部不快感、 などが報告されている。 別紙３ 20 サ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/215556/040810_monkeypox_betten.pdf種別：pdf サイズ：1195.915KB

認されている。  体重に応じて、1 回 1～3 カプセル、1 日 2 回、14 日間を経口投与する。  併用禁忌の薬剤はない。  有害事象として、10%程度の患者に頭痛、1-10%程度の患者にめまい、嘔気、嘔吐、下痢、腹部不快感、 などが報告されている。 別紙３ 20 サ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/215556/041006_monkeypox.pdf種別：pdf サイズ：882.033KB

認されている。  体重に応じて、1 回 1～3 カプセル、1 日 2 回、14 日間を経口投与する。  併用禁忌の薬剤はない。  有害事象として、10%程度の患者に頭痛、1-10%程度の患者にめまい、嘔気、嘔吐、下痢、腹部不快感、 などが報告されている。 別紙３ 19 サ

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/215556/050209_mpox.pdf種別：pdf サイズ：787.173KB

表） 新旧該当ページ（下線部追記）該当ページ（取消線部削除） 20ページ4.施設について （略） ①施設について ①－１ (2)有害事象に対する全身管理が可能なICU等を有していること（A301特定集中治療室管理料（1 日につき）「1」特定集中治療室管理料1から「

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/060531-2.pdf種別：pdf サイズ：2815.357KB

能・効果では承認されていない。 5 図1 OSのKaplan-Meier曲線（R2810-ONC-1676試験） 6 【安全性】 国際共同第Ⅲ相試験（R2810-ONC-1676試験） 有害事象は本剤群265/300例（88.3%）、化学療法群265/290例（91.4%）に認められ、治験薬との因果関係が否定できない有害事象は、それぞれ170/300例（

https://www.pref.saitama.lg.jp/documents/217745/060603.pdf種別：pdf サイズ：792.278KB